N-(4-硝基苯氧基)氨基甲酸乙酯 | 13278-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-硝基苯氧基)氨基甲酸乙酯
• 英文名称: N-<4-Nitro-phenoxy>-urethan
• 英文别名: Ethyl (4-nitrophenoxy)carbamate；ethyl N-(4-nitrophenoxy)carbamate
• CAS: 13278-82-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₅
• 分子量: 226.189
• InChiKey: FPAXHAZAPQZSHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟基氨基甲酸乙酯 、 对硝基氯苯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(4-硝基苯氧基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Über衍生物von O-芳基羟胺†

  摘要：

  通过适当活化的芳族和杂芳族卤素化合物与N-羟基氨基甲酸酯，N-羟基邻苯二甲酰亚胺或乙酰氢肟酸乙酯反应，获得了O-芳基羟胺的几种新衍生物，例如一系列芳族和杂芳基。芳族N-乙氧基羰基-羟基胺（表1和2），两个N-苯氧基-邻苯二甲酰亚胺和一种新的N-苯氧基-乙酰胺基叔丁基酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460618

文献信息

• US4160077A
  申请人：——

  公开号：US4160077A

  公开（公告）日：1979-07-03
• Über Derivate von O-Arylhydroxylaminen
  作者：A. O. Ilvespää、A. Marxer

  DOI：10.1002/hlca.19630460618

  日期：——

  By reacting suitably activated aromatic and hetero-aromatic halogen compounds with N-hydroxyurethane, N-hydroxyphthalimide, or the ethyl ester of aceto-hydroximic acid, several new derivatives of O-arylhydroxylamines have been obtained, such as a series of aromatic and hetero-aromatic N-ethoxycarbonyl-hydroxyl-amines (tables 1 and 2), two N-phenoxy-phthalimides, and a new N-phenoxy-acetimido tthyl

  通过适当活化的芳族和杂芳族卤素化合物与N-羟基氨基甲酸酯，N-羟基邻苯二甲酰亚胺或乙酰氢肟酸乙酯反应，获得了O-芳基羟胺的几种新衍生物，例如一系列芳族和杂芳基。芳族N-乙氧基羰基-羟基胺（表1和2），两个N-苯氧基-邻苯二甲酰亚胺和一种新的N-苯氧基-乙酰胺基叔丁基酯。