N,N-bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)-4-bromobenzylamine | 1333203-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)-4-bromobenzylamine
• 英文别名: N-[(4-bromophenyl)methyl]-2-diphenylphosphanyl-N-(2-diphenylphosphanylethyl)ethanamine
• CAS: 1333203-70-5
• 化学式: C₃₅H₃₄BrNP₂
• 分子量: 610.513
• InChiKey: PFNORUGIWFMAHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) iodide 、 N,N-bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)-4-bromobenzylamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到[(N,N-bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)-4-bromobenzylamine)NiI]I
  参考文献：
  名称：

  钴（II）和镍（II）碘化物中乙烯连接的NP2配体的双配位模式

  摘要：

  在这里，我们报告了一系列R和NP2配体（其中R = OMe Bz，H Bz，Br Bz，Ph）在单个N和N之间带有乙烯连接基的钴（II）和镍（II）配合物的合成和晶体结构。两个P捐助者。Co II配合物通常采用通式[（N P2）Co（I）2 ]的四面体构型，其中两个磷供体结合到金属中心，但是中心N-供体保持未结合。我们发现了在单晶结构内结构异构现象的一种情况。衍生自Bz NP2的Co II复合物显示双重配位模式：四面体复合物[（Bz N P2）Co（I）2 ]中的一种；另一个为方形金字塔形变体[（Bz NP2）Co（I）2 ]。相比之下，Ni II络合物采用正方形平面几何结构，其中配体主链中的P（Et）N（Et）P供体与金属中心配位，产生式[[ R NP2）Ni（I ）] +以碘化物为抗衡离子。所有的Ni II配合物在抗磁性区均显示出清晰的1 H和31 P光谱。CoII络合物是固态的高自旋（S

  DOI：

  10.1021/ic201213c
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-bromobenzyl)-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-ethanol 在 potassium tert-butylate 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.83h， 生成 N,N-bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)-4-bromobenzylamine
  参考文献：
  名称：

  钴（II）和镍（II）碘化物中乙烯连接的NP2配体的双配位模式

  摘要：

  在这里，我们报告了一系列R和NP2配体（其中R = OMe Bz，H Bz，Br Bz，Ph）在单个N和N之间带有乙烯连接基的钴（II）和镍（II）配合物的合成和晶体结构。两个P捐助者。Co II配合物通常采用通式[（N P2）Co（I）2 ]的四面体构型，其中两个磷供体结合到金属中心，但是中心N-供体保持未结合。我们发现了在单晶结构内结构异构现象的一种情况。衍生自Bz NP2的Co II复合物显示双重配位模式：四面体复合物[（Bz N P2）Co（I）2 ]中的一种；另一个为方形金字塔形变体[（Bz NP2）Co（I）2 ]。相比之下，Ni II络合物采用正方形平面几何结构，其中配体主链中的P（Et）N（Et）P供体与金属中心配位，产生式[[ R NP2）Ni（I ）] +以碘化物为抗衡离子。所有的Ni II配合物在抗磁性区均显示出清晰的1 H和31 P光谱。CoII络合物是固态的高自旋（S

  DOI：

  10.1021/ic201213c

文献信息

• Dual Coordination Modes of Ethylene-Linked NP2 Ligands in Cobalt(II) and Nickel(II) Iodides
  作者：Qingchen Dong、Michael J. Rose、Wai-Yeung Wong、Harry B. Gray

  DOI：10.1021/ic201213c

  日期：2011.10.17

  have found one case of structural isomerism within a single crystal structure. The CoII complex derived from BzNP2 displays dual coordination modes: one in the tetrahedral complex [(BzNP2)Co(I)2]; and the other in a square pyramidal variant, [(BzNP2)Co(I)2]. In contrast, the NiII complexes adopt a square planar geometry in which the P(Et)N(Et)P donors in the ligand backbone are coordinated to the metal

  在这里，我们报告了一系列R和NP2配体（其中R = OMe Bz，H Bz，Br Bz，Ph）在单个N和N之间带有乙烯连接基的钴（II）和镍（II）配合物的合成和晶体结构。两个P捐助者。Co II配合物通常采用通式[（N P2）Co（I）2 ]的四面体构型，其中两个磷供体结合到金属中心，但是中心N-供体保持未结合。我们发现了在单晶结构内结构异构现象的一种情况。衍生自Bz NP2的Co II复合物显示双重配位模式：四面体复合物[（Bz N P2）Co（I）2 ]中的一种；另一个为方形金字塔形变体[（Bz NP2）Co（I）2 ]。相比之下，Ni II络合物采用正方形平面几何结构，其中配体主链中的P（Et）N（Et）P供体与金属中心配位，产生式[[ R NP2）Ni（I ）] +以碘化物为抗衡离子。所有的Ni II配合物在抗磁性区均显示出清晰的1 H和31 P光谱。CoII络合物是固态的高自旋（S