(S)-1-cyclohexyl-4-isopropylimidazolidin-2-one | 1335044-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-1-cyclohexyl-4-isopropylimidazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-1-cyclohexyl-4-propan-2-ylimidazolidin-2-one
• CAS: 1335044-25-1
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O
• 分子量: 210.319
• InChiKey: SBCTZCIYMZMXDZ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-(cyclohexylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-1-cyclohexyl-4-isopropylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydroamination catalyzed by in situ generated chiral amidate and ureate complexes of zirconium — Probing the role of the tether in ligand design

  摘要：

  简单手性前体已经从廉价的手性起始物质合成。这些酰胺和脲配体支持锆配合物，成功催化了高达26%的内分子氢胺化反应。强调和讨论了成功配体设计所需的几个要素。特别是，通过多齿联结配体严格控制金属几何构型被确定为未来配体开发的一个关键方面。

  DOI：

  10.1139/v11-091
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-二甲基己-5-烯-1-胺 在 四(二甲氨基)锆 、 (S)-1-cyclohexyl-4-isopropylimidazolidin-2-one 作用下， 以 d8-toluene 、 1,3,5-三甲氧基苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到2,5,5-trimethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydroamination catalyzed by in situ generated chiral amidate and ureate complexes of zirconium — Probing the role of the tether in ligand design

  摘要：

  简单手性前体已经从廉价的手性起始物质合成。这些酰胺和脲配体支持锆配合物，成功催化了高达26%的内分子氢胺化反应。强调和讨论了成功配体设计所需的几个要素。特别是，通过多齿联结配体严格控制金属几何构型被确定为未来配体开发的一个关键方面。

  DOI：

  10.1139/v11-091

文献信息

• Group 5 metal complexes for catalytic amine functionalization
  申请人：THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA

  公开号：US11034707B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  This application pertains to group 5 metal complexes having the structure of Formula I: and their potential utility in catalyzing α-alkylation of secondary amine-containing moieties.

  本申请涉及具有式 I 结构的第 5 族金属络合物： 及其在催化含仲胺分子的 α-烷基化反应中的潜在用途。
• GROUP 5 METAL COMPLEXES FOR CATALYTIC AMINE FUNCTIONALIZATION
  申请人：THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA

  公开号：US20200283459A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  This application pertains to group 5 metal complexes having the structure of Formula I: and their potential utility in catalyzing α-alkylation of secondary amine-containing moieties.
• GROUP 5 METAL COMPLEXES FOR PRODUCING AMINE-FUNTIONALIZED POLYOLEFINS
  申请人：The University of British Columbia

  公开号：US20220363786A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  This application pertains to group 5 metal complexes having the structure of Formula I: and their potential utility in catalyzing amination of polyolefins having alkene groups.amine-
• Asymmetric hydroamination catalyzed by in situ generated chiral amidate and ureate complexes of zirconium — Probing the role of the tether in ligand design
  作者：Philippa R. Payne、Jason A. Bexrud、David C. Leitch、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1139/v11-091

  日期：2011.10

  Simple chiral proligands have been synthesized from inexpensive chiral starting materials. These amidate and ureate ligands support zirconium complexes that successfully catalyze intramolecular hydroamination with up to 26% ee. Several elements necessary for successful ligand design are highlighted and discussed. In particular, the strict control of metal geometry through multidentate tethered ligands is determined to be an essential aspect of future ligand development.

  简单手性前体已经从廉价的手性起始物质合成。这些酰胺和脲配体支持锆配合物，成功催化了高达26%的内分子氢胺化反应。强调和讨论了成功配体设计所需的几个要素。特别是，通过多齿联结配体严格控制金属几何构型被确定为未来配体开发的一个关键方面。