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N,N-Bis-<2-fluor-ethyl>-methansulfonsaeureamid | 1998-78-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N-Bis-<2-fluor-ethyl>-methansulfonsaeureamid
英文别名
N,N-Bis-<2-fluor-ethyl>-methansulfonamid;n,n-Bis(2-fluoroethyl)methanesulfonamide
N,N-Bis-<2-fluor-ethyl>-methansulfonsaeureamid化学式
CAS
1998-78-3
化学式
C5H11F2NO2S
mdl
——
分子量
187.211
InChiKey
PUFGWUPFRCMTQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    抗肿瘤剂:X. N-双(2-氟乙基)胺
    摘要:
    发现将 N-双(2-羟乙基)-对甲苯磺酰胺 (Ib) 连续转化为相应的二甲磺酸盐和二氟衍生物 (IIa、IIIa 和 IIIc) 为制备 N-双 (2-氟乙基) 胺提供了便利的途径。N-双(2-甲磺酰基-氧乙基)-对甲苯磺酰胺 (IIIa) 与有限量的氟化钾在几种质子溶剂中的反应显示生成 N-(对甲苯磺酰基) 吗啉 (IV)。通过合成两种 N-双(2-氟乙基)苄胺(IXb 和 Xa)来说明 N-双(2-氟乙基)胺作为氟氮芥的前体的用途。还建议使用氯化铝-氢化铝锂试剂进行碳-氟键的氢解。
    DOI:
    10.1139/v64-084
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    抗肿瘤剂:X. N-双(2-氟乙基)胺
    摘要:
    发现将 N-双(2-羟乙基)-对甲苯磺酰胺 (Ib) 连续转化为相应的二甲磺酸盐和二氟衍生物 (IIa、IIIa 和 IIIc) 为制备 N-双 (2-氟乙基) 胺提供了便利的途径。N-双(2-甲磺酰基-氧乙基)-对甲苯磺酰胺 (IIIa) 与有限量的氟化钾在几种质子溶剂中的反应显示生成 N-(对甲苯磺酰基) 吗啉 (IV)。通过合成两种 N-双(2-氟乙基)苄胺(IXb 和 Xa)来说明 N-双(2-氟乙基)胺作为氟氮芥的前体的用途。还建议使用氯化铝-氢化铝锂试剂进行碳-氟键的氢解。
    DOI:
    10.1139/v64-084
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文献信息

  • ANTINEOPLASTIC AGENTS: X. N-BIS(2-FLUOROETHYL)AMINES
    作者:George R. Pettit、Robert L. Smith
    DOI:10.1139/v64-084
    日期:1964.3.1
    Successive conversion of N-bis(2-hydroxyethyl)-p-toluenesulphonamide (Ib) to respective dimethanesulphonate and difluoro derivatives (IIa, IIIa, and IIIc) was found to provide a convenient route to N-bis(2-fluoroethyl)amine. Reaction of N-bis(2-methanesulphonyl-oxyethyl)-p-toluenesulphonamide (IIIa) with limited quantities of potassium fluoride, in several pro tic solvents, was shown to yield N-(p
    发现将 N-双(2-羟乙基)-对甲苯磺酰胺 (Ib) 连续转化为相应的二甲磺酸盐和二氟衍生物 (IIa、IIIa 和 IIIc) 为制备 N-双 (2-氟乙基) 胺提供了便利的途径。N-双(2-甲磺酰基-氧乙基)-对甲苯磺酰胺 (IIIa) 与有限量的氟化钾在几种质子溶剂中的反应显示生成 N-(对甲苯磺酰基) 吗啉 (IV)。通过合成两种 N-双(2-氟乙基)苄胺(IXb 和 Xa)来说明 N-双(2-氟乙基)胺作为氟氮芥的前体的用途。还建议使用氯化铝-氢化铝锂试剂进行碳-氟键的氢解。
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