摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(4-碘苯基)氨基甲酸乙酯 | 77774-39-1

中文名称
N-(4-碘苯基)氨基甲酸乙酯
中文别名
——
英文名称
1-(N-ethoxycarbonylamino)-4-iodobenzene
英文别名
ethyl 4-iodophenylcarbamate;(4-iodo-phenyl)-carbamic acid ethyl ester;(4-Jod-phenyl)-carbamidsaeure-aethylester;4-Jod-carbanilsaeure-aethylester;(4-Jod-phenyl)-urethan;4-iodophenylurethane;p-Iodophenyl urethane;ethyl N-(4-iodophenyl)carbamate
N-(4-碘苯基)氨基甲酸乙酯化学式
CAS
77774-39-1
化学式
C9H10INO2
mdl
MFCD01326533
分子量
291.088
InChiKey
JUQOQFNQIBKYRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1776;1790

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:bcc94b0c547c7c04bd9623be7ff9d6e2
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 铜催化保护邻硝基苯胺类化合物的合成方法
    申请人:南京理工大学
    公开号:CN107915663A
    公开(公告)日:2018-04-17
    本发明公开了一种铜催化保护邻硝基苯胺类化合物的合成方法,其步骤为:(1)以保护苯胺类化合物为原料,氧化性气体为氧化剂,氯化铜、硫酸铜和硝酸铜任意一种为催化剂,亚硝酸叔丁酯为硝化剂,在80~100℃下,在一定量的反应溶剂中发生反应;(2)将得到的反应液用有机溶剂萃取,液体减压蒸馏得到产物,固体经重结晶或硅胶柱纯化得到目标产物。本发明方法制备工艺技术简单,反应条件温和,产率高,环境友好。
  • Use of chiral glycerol 2,3-carbonate in the synthesis of 3-aryl-2-oxazolidinones
    作者:S. Jegham、A. Nedelec、Ph. Burnier、Y. Guminski、F. Puech、J.J. Koenig、P. George
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00814-4
    日期:1998.6
    Substituted chiral 3-aryl-2-oxazolidinones were readily prepared via regiospecific opening of cyclic carbonates with N-arylcarbamates and subsequent cyclization.
    通过用N-芳基氨基甲酸酯的环状碳酸酯的区域特异性开环并随后环化,可以容易地制备取代的手性3-芳基-2-恶唑烷酮。
  • PRODUCTION METHOD OF CARBAMIC ACID ESTER
    申请人:NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
    公开号:US20190185420A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    A method of production of carbamic acid ester has a high yield and high selectivity and is superior in economy. The method of production of a carbamic acid ester includes reacting an amine, carbon dioxide, and an alkoxysilane compound in the presence of a catalyst containing a zinc compound or an alkali metal compound or in the presence of an ionic liquid. A carbamic acid ester is produced, for example by reacting aniline, carbon dioxide, and tetramethoxysilane at a temperature of 150 to 180° C. in the presence of zinc acetate and 2,2′-bipyridine.
    一种生产氨基甲酸酯的方法具有高产率和高选择性,并在经济上优越。生产氨基甲酸酯的方法包括在催化剂的存在下,将胺、二氧化碳和烷氧基硅烷化合物反应,所述催化剂含有锌化合物或碱金属化合物或存在于离子液体中。例如,通过在150至180°C的温度下,在锌醋酸和2,2'-联吡啶的存在下,将苯胺、二氧化碳和四甲氧基硅烷反应,可以生产氨基甲酸酯。
  • Ceric Ammonium Nitrate Promoted Highly Chemo‐ and Regioselective o <i>rtho</i> ‐Nitration of Anilines under Mild Conditions
    作者:Zafar Iqbal、Asha Joshi、Saroj Ranjan De
    DOI:10.1002/ejoc.202200746
    日期:2022.8.19
    practical strategy for ceric ammonium nitrate promoted highly chemo- and regioselective ortho-nitration of aniline carbamates has been developed under mild and neutral conditions without the requirement of additional catalyst and oxidant. Both electron rich and highly electron-deficient anilines afforded good to excellent yields of the desired products with outstanding functional groups tolerance.
    在温和和中性条件下,无需额外的催化剂和氧化剂,开发了一种新的实用的硝酸铈铵促进苯胺氨基甲酸酯的高度化学和区域选择性邻位硝化的策略。富电子苯胺和高度缺电子苯胺均能以优异的收率获得所需产品,并具有出色的官能团耐受性。
  • Polyether antibiotic A80190
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0184291A2
    公开(公告)日:1986-06-11
    New polyether antibiotic A80190, its acyl and alkyl ester, acyl ester and urethane derivatives, and salts thereof, are useful antibacterial and anticoccidial agents and increase feed-utilization efficiency in animals. Methods of making A80190 by culture of Actinomodura oligospora NRRL 15877 or NRLL 15878 and synergistic compositions of the A80190 compounds with nicarbazin, 4,4'-dinitrocarbanilide, certain napthalenamine and benzenamine compounds and metichlorpindol are also provided.
    新型聚醚抗生素 A80190、其酰基和烷基酯、酰基酯和聚氨酯衍生物及其盐类是有用的抗菌剂和抗球虫剂,可提高动物的饲料利用效率。此外,还提供了通过培养放线菌 NRRL 15877 或 NRLL 15878 来制造 A80190 的方法,以及 A80190 化合物与尼卡巴嗪、4,4'-二硝基卡巴内酯、某些萘胺和苯胺化合物及偏氯平多的协同组合物。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐