6-(4-fluorophenyl)-3-[(2-methoxyphenyl)methyl]-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine | 1173519-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(4-fluorophenyl)-3-[(2-methoxyphenyl)methyl]-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• CAS: 1173519-30-6
• 化学式: C₁₈H₁₅FN₄OS
• 分子量: 354.408
• InChiKey: SKPUWKMEQJGWLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3-[(2-methoxyphenyl)methyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醇 为溶剂， 以61%的产率得到6-(4-fluorophenyl)-3-[(2-methoxyphenyl)methyl]-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  新型 3,6-二取代 7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪：镇痛/抗炎、抗氧化活性的合成、表征和评价

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列新的 3,6-二取代-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪 1a-4c 化合物，这些化合物来源于 4-氨基描述了-3-取代的-1,2,4-三唑-5-硫酮1-4。筛选了所有合成的化合物可能具有镇痛/抗炎、抗氧化活性和胃毒性。发现化合物 2c 具有显着的镇痛和一致的抗炎活性，且不会引起任何胃损伤，并且脂质过氧化作用最小。对活性化合物结构的深入了解表明，在稠合杂环衍生物的 6 位苯环上带有吸电子基团（氯化物或氟化物）的化合物表现出明显更高的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800188

文献信息

• Novel 3,6-Disubstituted 7<i>H</i>-1,2,4-Triazolo[3,4-<i>b</i>][1,3,4]thiadiazines: Synthesis, Characterization, and Evaluation of Analgesic / Anti-inflammatory, Antioxidant Activities
  作者：Birsen Tozkoparan、Sevim Peri Aytaç、Göknur Aktay

  DOI：10.1002/ardp.200800188

  日期：2009.5

  In this study, the synthesis of a new series of 3,6‐disubstituted‐7H‐1,2,4‐triazolo[3,4‐b][1,3,4]thiadiazine 1a–4c compounds derived from 4‐amino‐3‐substituted‐1,2,4‐triazole‐5‐thiones 1–4 is described. All of the synthesized compounds were screened for their possible analgesic / anti‐inflammatory, antioxidant activities and gastric toxicity. The compound 2c was found to have both significant analgesic

  在这项研究中，合成了一系列新的 3,6-二取代-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪 1a-4c 化合物，这些化合物来源于 4-氨基描述了-3-取代的-1,2,4-三唑-5-硫酮1-4。筛选了所有合成的化合物可能具有镇痛/抗炎、抗氧化活性和胃毒性。发现化合物 2c 具有显着的镇痛和一致的抗炎活性，且不会引起任何胃损伤，并且脂质过氧化作用最小。对活性化合物结构的深入了解表明，在稠合杂环衍生物的 6 位苯环上带有吸电子基团（氯化物或氟化物）的化合物表现出明显更高的活性。