4-chloro-5-(2-chloroethyl)-6-methyl-2-methylthiopyrimidine | 178268-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-chloro-5-(2-chloroethyl)-6-methyl-2-methylthiopyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-5-(2-chloroethyl)-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine；4-chloro-5-(2-chloroethyl)-6-methyl-2-methylsulfanylpyrimidine
• CAS: 178268-53-6
• 化学式: C₈H₁₀Cl₂N₂S
• 分子量: 237.153
• InChiKey: BMJPWOWQPVBEDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-(2-chloroethyl)-6-methyl-2-methylthiopyrimidine 在 sodium carbonate 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到4-Methyl-2-methylsulfanyl-5,6-dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  某些新型嘧啶和相关稠环系统的合成和体外评价作为潜在的抗癌药

  摘要：

  几种新的嘧啶6-11，18-20，呋喃并，噻吩并，和吡咯并[2,3- d ]嘧啶3，8，12，三唑并- [4,3-一个]嘧啶14，15，16和四唑由已知的中间体5-（2-羟乙基）-6-甲基-2-硫尿嘧啶（2）制备[1，5- a ]嘧啶17。化合物7（4-氯-5-（2-氯乙基）-2-甲硫基-6-甲基-嘧啶）在体外表现出较弱的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330202
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-2-methylthiopyrimidin-4(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以77%的产率得到4-chloro-5-(2-chloroethyl)-6-methyl-2-methylthiopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  某些新型嘧啶和相关稠环系统的合成和体外评价作为潜在的抗癌药

  摘要：

  几种新的嘧啶6-11，18-20，呋喃并，噻吩并，和吡咯并[2,3- d ]嘧啶3，8，12，三唑并- [4,3-一个]嘧啶14，15，16和四唑由已知的中间体5-（2-羟乙基）-6-甲基-2-硫尿嘧啶（2）制备[1，5- a ]嘧啶17。化合物7（4-氯-5-（2-氯乙基）-2-甲硫基-6-甲基-嘧啶）在体外表现出较弱的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330202

文献信息

• Synthesis and<i>in vitro</i>evaluation of some new pyrimidines and related condensed ring systems as potential anticancer agents
  作者：El-Sayed A. M. Badawey

  DOI：10.1002/jhet.5570330202

  日期：1996.3

  Several new pyrimidines 6–11, 18–20, furo-, thieno-, and pyrrolo[2,3-d]pyrimidines 3, 8, 12, triazolo-[4,3-a]pyrimidines 14, 15, 16 and tetrazolo[1,5-a]pyrimidine 17 were prepared from the known intermediate 5-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-2-thiouracil (2). Compound 7 (4-chloro-5-(2-chloroethyl)-2-methylthio-6-methyl-pyrimidine) exhibited weak antitumor activity in vitro.

  几种新的嘧啶6-11，18-20，呋喃并，噻吩并，和吡咯并[2,3- d ]嘧啶3，8，12，三唑并- [4,3-一个]嘧啶14，15，16和四唑由已知的中间体5-（2-羟乙基）-6-甲基-2-硫尿嘧啶（2）制备[1，5- a ]嘧啶17。化合物7（4-氯-5-（2-氯乙基）-2-甲硫基-6-甲基-嘧啶）在体外表现出较弱的抗肿瘤活性。