苯甲醇,a-乙基-a-甲基-4-(三氟甲基)- | 10015-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲醇,a-乙基-a-甲基-4-(三氟甲基)-
• 英文名称: 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-butanol
• 英文别名: 2-(4-Trifluoromethylphenyl)-2-butanol；2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butan-2-ol
• CAS: 10015-16-4
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O
• 分子量: 218.219
• InChiKey: RRYSNSDXICTJMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醇,a-乙基-a-甲基-4-(三氟甲基)- 在 (3,3-二甲基-丙基)-苯基-硅烷 、 三氟化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(p-Trifluormethylphenyl)-butan
  参考文献：
  名称：

  通过使用有机硅烷-三氟化硼还原系统，从醇类方便地一步合成碳氢化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)85498-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-Chloro-1-methyl-propyl)-4-trifluoromethyl-benzene 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 苯甲醇,a-乙基-a-甲基-4-(三氟甲基)-
  参考文献：
  名称：

  苄基溶剂分解中共振稳定化的重要性。取代基对α，α-二异丙基苄基氯的溶剂分解的影响

  摘要：

  可以根据σ +值描述取代基对α，α-二异丙基苄基氯的溶剂分解的影响。通过将两个庞大的异丙基引入苄基反应中心，未观察到明显的空间共振损失。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61418-1

文献信息

• trans-1-Sulfonylamino-2-isoborneolsulfonylaminocyclohexane Derivatives: Excellent Chiral Ligands for the Catalytic Enantioselective Addition of Organozinc Reagents to Ketones
  作者：Vicente J. Forrat、Oscar Prieto、Diego J. Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1002/chem.200501397

  日期：2006.5.24

  The catalytic enantioselective addition of different organozinc reagents (such as alkyl and aryl derivatives or in situ generated aryl, allyl alkenyl, and alkynyl derivatives obtained through different transmetallation processes) to simple ketones has been accomplished by using titanium tetraisopropoxide and chiral ligands derived from substituted trans-1-sulfonylamino-2-isoborneolsulfonylaminocyclohexane

  通过使用四异丙氧基钛和衍生自取代的反式-1-磺酰基氨基-2-异冰片醇磺酰基氨基环己烷，生成相应的叔醇，对映体过量（ee）最高> 99％。描述了一种简单有效的合成这些反应中使用的手性配体的方法。
• Harnessing the Power of the Asymmetric Grignard Synthesis of Tertiary Alcohols: Ligand Development and Improved Scope Exemplified by One-Step Gossonorol Synthesis
  作者：Saranna E. Kavanagh、Declan G. Gilheany

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02629

  日期：2020.11.6

  A series of N-substituted cyclohexyldiaminophenolic ligands for the asymmetric Grignard synthesis of tertiary alcohols is reported. The 2,5-dimethylpyrrole-decorated ligand led to improved enantioselectivities and broadened the scope of the methodology. As an exemplar, we report an unprecedented highly selective one-step synthesis of gossonorol in 93% ee, also constituting the shortest formal syntheses

  报道了用于叔醇的不对称格利雅合成的一系列N-取代的环己基二氨基酚配体。2,5-二甲基吡咯修饰的配体提高了对映选择性，并扩大了方法的范围。作为示例，我们报道了前所未有的高选择性一步合成93％ee中的棉酚的步骤，也构成了天然产物boivinianin B和yingzhaosu C的最短形式合成。
• Chiral diamine compounds for the preparation of chiral alcohols and chiral amines
  申请人：University College Dublin

  公开号：US10196338B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Processes for stereoselective preparation of a chiral alcohol or a chiral amine are described. The processes include reacting a first prochiral reactant selected from the group consisting of a ketone, an aldehyde, and an imine, with a second reactant that includes a Grignard reagent, in the presence of a chiral trans-diamine of formula (1) as defined herein:

  本发明描述了立体选择性制备手性醇或手性胺的工艺。这些工艺包括在如本文所定义的式 (1) 手性反式二胺存在下，使选自由酮、醛和亚胺组成的组的第一手性反应物与包括格氏试剂的第二反应物反应：
• Reactions of Et₃ZnLi with Ketones:  Electronic and Steric Effects¹
  作者：Curtis A. Musser、Herman G. Richey

  DOI：10.1021/jo000630j

  日期：2000.11.1

  Toluene solutions of composition Et3ZnLi react rapidly with aldehydes and ketones to form addition products. Et3ZnNa and Et3ZnK solutions react readily with the same substrates although metalation, as well as addition, is significant with substrates having alpha -hydrogens. The Et3ZnM solutions react with 2-cyclohexenone to give mainly the 1,4-addition product. Relative rates of addition of Et3ZnLi to substituted acetophenones give a Hammett rho of 2.78. Addition of Et3ZnLi to acetophenone is sf owed significantly by alpha and ortho methyl substituents; relative rates of addition to acetophenone, o-methylacetophenone, and tert-butyl phenyl ketone are 1.00, 0.012, and 0.003.
• ADLINGTON M. G.; ORFANOPOULOS M.; FRY J. L, TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 34, 2955-2958
  作者：ADLINGTON M. G.、 ORFANOPOULOS M.、 FRY J. L

  DOI：——

  日期：——