(3,3-二甲基-丙基)-苯基-硅烷 | 1055402-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (3,3-二甲基-丙基)-苯基-硅烷
• 英文名称: (3,3-dimethyl-propyl)-phenyl-silane
• CAS: 1055402-57-7
• 化学式: C₁₁H₁₈Si
• 分子量: 178.349
• InChiKey: QVPDTJRXGPSFCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3-二甲基-丙基)-苯基-硅烷 、 天然橡胶 在 三乙基硼氢化钠 、 2-(((2,6-diisopropylphenyl)imino)methyl)pyridine 、 iron(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(Z)-isopentyl(2-methylbut-2-en-1-yl)(phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  铁催化下异戊二烯的配体调节的区域发散性氢化硅烷化。

  摘要：

  已经开发了一种使用土类丰富的铁催化剂对基本工业原料异戊二烯与未活化的硅烷进行区域发散和立体选择性氢化硅烷化的方法。区域选择性的操作依赖于对铁中心的配位几何形状的精细修饰。虽然二齿吡啶亚胺配体通过4,1加成促进了烯丙基硅烷的形成，但使用三齿氮配体观察到了3,4加合物均烯丙基硅烷的选择性。进行了实验研究和分析，以阐明反应机理和能控制区域选择性的因素。这项研究有助于烯烃加氢官能化中区域选择性控制的技术。

  DOI：

  10.1002/anie.202007930
• 作为产物：
  描述：

  苯硅烷 、 3-甲基-1-丁烯 在 2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl]pyridine cobalt(II) dichloride 、 三乙基硼氢化钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到(3,3-二甲基-丙基)-苯基-硅烷
  参考文献：
  名称：

  通过催化剂，硅烷之间的协同作用和钴催化的二烯和末端烯烃的硅氢加成反应中的反应条件控制选择性

  摘要：

  易获得的（i- Pr PDI）CoCl 2 [ i- Pr PDI = 2,6-双（2,6-二异丙基苯基亚氨基乙基）吡啶]在-78°C下与2当量的NaEt 3 BH在甲苯中反应生成催化剂，该催化剂在1，3-和1，4-二烯中的末端双键的高选择性抗Markovnikov氢化硅烷化作用。伯硅烷和仲硅烷，例如PhSiH 3，Ph 2 SiH 2和PhSi（Me）H 2与多种末端二烯发生反应，而不会影响另一个双键的构型。当涉及与芳族环共轭的二烯时，既形成马尔可夫尼可夫产物又形成反马尔可夫尼可夫产物。该反应可耐受各种官能团，例如芳基溴化物，芳基碘化物，受保护的醇，甚至甲硅烷基烯醇醚。1-烯烃在相似条件下的反应干净地导致了马尔可夫尼可夫和抗马尔可夫尼可夫氢化硅烷化产物的混合物，其中产物的比例随着亚氨基芳基中2，6-取代基的尺寸变大而越来越有利于后者。配合物（i- Pr PDI）CoCl 2仅提供用于各种

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b03373
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醇,a-乙基-a-甲基-4-(三氟甲基)- 在 (3,3-二甲基-丙基)-苯基-硅烷 、 三氟化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(p-Trifluormethylphenyl)-butan
  参考文献：
  名称：

  通过使用有机硅烷-三氟化硼还原系统，从醇类方便地一步合成碳氢化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)85498-8