2-butyl-6-(bromomethyl)-4(1H)-quinazolinone | 134604-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-butyl-6-(bromomethyl)-4(1H)-quinazolinone
• 英文别名: 2-butyl-6-(bromomethyl)-4(LH)-quinazolinone；6-Bromomethyl-2-butylquinazolin-4(1H)-one；6-(bromomethyl)-2-butyl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 134604-00-5
• 化学式: C₁₃H₁₅BrN₂O
• 分子量: 295.179
• InChiKey: RHBSMCFRVSVPAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-6-(bromomethyl)-4(1H)-quinazolinone 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Butyl-6-ethenyl-4(1H-)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II receptor blocking 2, 3, 6 substituted quinazolinones

  摘要：

  本公开揭示了一种新颖的2,3,6-取代喹唑啉酮的化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sub.1、R.sup.6和X如规范中描述，具有作为血管紧张素II（AII）拮抗剂的活性。

  公开号：

  US05358951A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methylquinazolone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-butyl-6-(bromomethyl)-4(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II receptor blocking 2,3,6 substituted quinazolinones

  摘要：

  本公开描述了具有以下结构的新型2,3,6取代喹唑啉酮，其化学式为##STR1##其中R.sup.6、X和R在规范中有定义，并具有作为血管紧张素II（AII）拮抗剂的活性。

  公开号：

  US05294617A1

文献信息

• Substituted quinazolinones as angiotensin II antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05240928A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  Novel substituted quinazolinones of the formula (I), which are useful as angiotensin II antagonists, are disclosed. ##STR1##

  新型替代喹唑啉酮化合物的化学式（I），其作为血管紧张素II拮抗剂具有用途，已被披露。
• Substituted quinazolinones bearing acidic functional groups as
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05238942A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  Novel substituted quinazolinones of the formula (I) are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  新型替代喹唑啉酮化合物的化学式（I）如下：##STR1##
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted thiophene or furan
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05252574A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl thiophene or phenyl furan derivative of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  取代的杂环通过亚甲基桥与新颖的取代苯基噻吩或苯基呋喃衍生物的公式I连接，可用作血管紧张素II拮抗剂。
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted benzyl element
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05162325A1

  公开（公告）日：1992-11-10

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  通过亚甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环对式I的化合物可用作血管紧张素II拮抗剂。
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted indole or
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05175164A1

  公开（公告）日：1992-12-29

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted indole or dihydroindole derivative of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代吲哚或二氢吲哚衍生物的取代杂环对抗剂，对抗II型血管紧张素有用。