6,8,9-Trimethyl-purin-2(1H)-thion | 37796-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6,8,9-Trimethyl-purin-2(1H)-thion
• 英文别名: Purine, 2-mercapto-6,8,9-trimethyl-；6,8,9-trimethyl-1H-purine-2-thione
• CAS: 37796-33-1
• 化学式: C₈H₁₀N₄S
• 分子量: 194.26
• InChiKey: YBQIQTUAAJPELX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-吗琳乙-1-酮 、 6,8,9-Trimethyl-purin-2(1H)-thion 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 4-[(6,8,9-trimethyl-9H-purin-2-ylsulfanyl)-acetyl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Purine studies. XVII. The synthesis of 2-substituted 6,9-Di- and 6,8,9-Tri-methylpurines as amplifiers of phleomycin

  摘要：

  2-(6?,8?,9?-三甲基嘌呤-2?-硫基)乙酰胺 (1e）和类似的 N-取代乙酰胺是通过以下方法制备的 6,8,9-三甲基嘌呤-2-硫酮 (3a) 与适当的 2-氯乙酰胺进行处理。 6,9-二甲基-2-(哌啶-1?-基)嘌呤 (In) 和一些 2-聚亚甲基氨基 同系物是通过 2-氯-4-甲基-6-甲氨基-5-硝基嘧啶（2b）的初始胺化，然后将其还原而制成的。 (2b)，然后还原硝基，最后用甲酸环化。 酸环化。这种嘌呤能增强博来霉素对大肠杆菌培养物的致死作用。 培养物。

  DOI：

  10.1071/ch9752553

文献信息

• US4180576A
  申请人：——

  公开号：US4180576A

  公开（公告）日：1979-12-25
• Purine studies. XVII. The synthesis of 2-substituted 6,9-Di- and 6,8,9-Tri-methylpurines as amplifiers of phleomycin
  作者：K Bhushan、DJ Brown、JH Lister、LG Stephanson、F Yoneda

  DOI：10.1071/ch9752553

  日期：——

  2-(6?,8?,9?-Trimethylpurin-2?-ylthio)acetamide (1e) and analogous N- substituted acetamides are prepared by treatment of 6,8,9- trimethylpurine-2-thione (3a) with an appropriate 2- chloroacetamide. 6,9-Dimethyl-2-(piperidin-1?-yl)purine (In) and some 2- polymethyleneamino homologues are made by initial amination of 2- chloro-4-methyl-6-methylamino-5-nitropyrimidine (2b) followed by reduction of the nitro group and final cyclization with formic acid. Such purines enhance the lethal effect of phleomycin on Escherichia coli cultures.

  2-(6?,8?,9?-三甲基嘌呤-2?-硫基)乙酰胺 (1e）和类似的 N-取代乙酰胺是通过以下方法制备的 6,8,9-三甲基嘌呤-2-硫酮 (3a) 与适当的 2-氯乙酰胺进行处理。 6,9-二甲基-2-(哌啶-1?-基)嘌呤 (In) 和一些 2-聚亚甲基氨基 同系物是通过 2-氯-4-甲基-6-甲氨基-5-硝基嘧啶（2b）的初始胺化，然后将其还原而制成的。 (2b)，然后还原硝基，最后用甲酸环化。 酸环化。这种嘌呤能增强博来霉素对大肠杆菌培养物的致死作用。 培养物。