4-(2-Chloropyrid-5-yl)-N-(2-methylbenzothiazol-5-yl)-2-pyrimidineamine | 204771-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-Chloropyrid-5-yl)-N-(2-methylbenzothiazol-5-yl)-2-pyrimidineamine
• 英文别名: N-[4-(6-chloropyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]-2-methyl-1,3-benzothiazol-5-amine
• CAS: 204771-81-3
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₅S
• 分子量: 353.835
• InChiKey: QUBPDONSHBMTFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonia solution-methanol-dichloromethane 、 1-(2-chloropyrid-5-yl)-3-dimethylamino-2-propen-1-one 生成 4-(2-Chloropyrid-5-yl)-N-(2-methylbenzothiazol-5-yl)-2-pyrimidineamine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED 2-PYRIMIDINEAMINES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PROTEINE KINASE INHIBITORS
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP0929549A1

  公开（公告）日：1999-07-21
• US6093716A
  申请人：——

  公开号：US6093716A

  公开（公告）日：2000-07-25
• [EN] SUBSTITUTED 2-PYRIMIDINEAMINES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PROTEINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINEAMINES 2-SUBSTITUEES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO1998011095A1

  公开（公告）日：1998-03-19

  (EN) Compounds of general formula (1) are described wherein Het is an optionally substituted heteroaromatic group; R1 is a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl group; R2 is a hydrogen or halogen atom or a group -X1-R2a where X1 is a direct bond or a linker atom or group, and R2a is an optionally substituted straight or branched chain alkyl, alkenyl or alkynyl group; R3 is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are selective protein kinase inhibitors, particularly the kinases p56lck, ZAP-70 and protein kinase C and are of use in the prophylaxis and treatment of immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to have a role.(FR) La présente invention concerne des composés de la formule générale (1): où Het est un groupe hétéroaromatique facultativement substitué; R1 est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle à chaîne linéaire ou ramifiée; R2 est un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe -X1-R2a où X1 est une liaison directe ou un atome ou groupe de liaison, et R2a est un groupe alkyle, alkényle ou alkynyle à chaîne linéaire ou ramifiée facultativement substitué; R3 est un groupe aromatique ou hétéroaromatique facultativement substitué; et les sels, solvates, hydrates et N-oxydes de ces derniers. Ces composés sont des inhibiteurs sélectifs de protéine kinase, en particulier des kinases p56lck, ZAP-70 et de la protéine kinase C, et sont utiles pour la prophylaxie et le traitement des maladies du système immunitaire, des troubles liés à l'hyperprolifération et autres affections que l'on suppose dues à l'action inopportune de la protéine kinase.