(3R,1'S)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-<(1-phenylethyl)amino>-5-oxopentanoic acid | 121331-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,1'S)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-<(1-phenylethyl)amino>-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-oxo-5-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]pentanoic acid
• CAS: 121331-25-7
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₄Si
• 分子量: 365.545
• InChiKey: LGUPWMJTDJYUCW-GOEBONIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基二甲硅氧基戊二酸酐 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 生成 (3R,1'S)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-<(1-phenylethyl)amino>-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  KARENEWSKY, DONALD S.;MALLEY, MARY F.;GOUGOUTAS, JACK Z., J. ORG. CHEM., 36,(1991) N1, C. 3744-3747

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Practical synthesis of an enantiomerically pure synthon for the preparation of mevinic acid analogs
  作者：Donald S. Karanewsky、Mary F. Malley、Jack Z. Gougoutas

  DOI：10.1021/jo00011a064

  日期：1991.5
• KARENEWSKY, DONALD S.;MALLEY, MARY F.;GOUGOUTAS, JACK Z., J. ORG. CHEM., 36,(1991) N1, C. 3744-3747
  作者：KARENEWSKY, DONALD S.、MALLEY, MARY F.、GOUGOUTAS, JACK Z.

  DOI：——

  日期：——