N-(4-羟基苯基)-n-甲基-甲烷磺酰胺 | 3572-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-羟基苯基)-n-甲基-甲烷磺酰胺
• 中文别名: N-(4-羟基苯)-N-甲基甲磺酰胺
• 英文名称: N-methanesulfonamido-N-methyl-4-hydroxyaniline
• 英文别名: N-(4-Hydroxy-phenyl)-N-methyl-methansulfonamid；N-p-Hydroxy-phenyl-N-methyl-methansulfonamid；N-(4-hydroxyphenyl)-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 3572-85-8
• 化学式: C₈H₁₁NO₃S
• mdl: MFCD00584649
• 分子量: 201.246
• InChiKey: UTJCBWGFCODDEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-羟基苯基)-n-甲基-甲烷磺酰胺 生成 1-<4-(N-methylmethanesulfonamido)phenoxy>-2,3-propylene oxide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-P-氨基苯甲醚 在 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-羟基苯基)-n-甲基-甲烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] APOL1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  Provided herein are compounds of formula (A'): or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, wherein X1, X2, X3, X4, Ra, Rb, Rc, L, Q, and Y are as defined herein. Also provided are methods of inhibiting APOL1 and methods of preparing compounds of formula (A'). Also provided are methods of inhibiting APOL1 and methods of treating an APOL1 -mediated disease, disorder, or condition in an individual.

  公开号：

  WO2022178315A1

文献信息

• [EN] NOVEL DGAT2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA DGAT2
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2016187384A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention provides compounds of the Formula below: [Formula should be inserted here] Where A, X, R, and R2-R3 are as described herein; methods of treating patients for hypertriglyceridemia and cardiovascular disease including dyslipidemia and atherosclerosis, and processes for preparing the compounds.

  本发明提供了以下式的化合物：[在这里插入公式] 其中A、X、R和R2-R3如本文所述；治疗高三酰甘油血症和心血管疾病，包括血脂异常和动脉粥样硬化的方法，以及制备这些化合物的过程。
• The synthesis and potassium channel blocking activity of some (4-methanesulfonamidophenoxy)propanolamines as potential class III antiarrhythmic agents
  作者：Sean P. Connors、Paul D. Dennis、Edward W. Gill、Derek A. Terrar

  DOI：10.1021/jm00109a007

  日期：1991.5

  potassium channel blocking activity. Compounds 81 and 8m produced a significant increase in APD at nanomolar concentrations, with no effect on cardiac muscle conduction velocity, and hence merit further investigation as Class III antiarrhythmic agents. Methylation of the methanesulfonamido group abolished channel-blocking activity; 4-carboxy and 3-methanesulfonamido analogues retained activity but at a reduced

  描述了22（4-甲磺酰胺基苯氧基）丙醇胺的合成及其在豚鼠离体心肌细胞，豚鼠心房分离制剂以及大鼠血压上的测试。系列（11a-f）中的仲胺显示出残留的β-阻断活性，而掺入N-甲基苯基烷基和4-苯基脂环族胺基团则取消了β-阻断活性，但增强了阻断传导延迟整流钾离子通道的能力。电流，因此增加了心脏动作电位持续时间（APD）。疏水C1和CF3基团的引入进一步增强了钾通道阻断活性。在纳摩尔浓度下，化合物81和8m可使APD显着增加，而对心肌传导速度没有影响，因此值得进一步研究作为III类抗心律不齐药物。甲磺酰胺基的甲基化消除了通道阻断活性。4-羧基和3-甲磺酰胺基类似物保留活性，但水平降低。
• Polymer of N-(acryloyloxyaryl) sulfonamides
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04259469A1

  公开（公告）日：1981-03-31

  Disclosed herein are monomeric compounds having the formula: ##STR1## wherein: R and R.sup.1 are independently hydrogen, halide or alkyl; R.sup.2 and R.sup.3 are independently hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl; q is 0 or 1; and Ar is arylene, and a method of preparing same. These monomers can be homopolymerized or copolymerized with one or more other monomers to yield polymers having desirable solubility characteristics. In particular, copolymerizable ethylenically unsaturated monomers can comprise aldehyde-containing vinylaryl ethers, to yield crosslinkable polymers useful in relief image materials or as binders in photographic layers.

  本文公开具有以下式子的单体化合物： ##STR1## 其中：R和R.sup.1独立地为氢、卤素或烷基；R.sup.2和R.sup.3独立地为氢、烷基、环烷基、芳基或芳基烷基；q为0或1；Ar为芳撑基，并公开了制备它们的方法。这些单体可以与一个或多个其他单体进行均聚或共聚，以产生具有理想溶解性能的聚合物。特别地，共聚的乙烯基不饱和单体可以包括含有醛基的乙烯基芳基醚，以产生可交联的聚合物，用于浮雕图像材料或作为摄影层中的粘合剂。
• 269. The chemotherapy of amœbiasis. Some N-substituted dichloroacetamides
  作者：D. A. A. Kidd、D. E. Wright

  DOI：10.1039/jr9620001420

  日期：——
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  作者：OSTERMAYER F.、 ZIMMERMANN M.

  DOI：——

  日期：——