α-(4-Difluoromethoxyphenyl)-α-(4-methylthioanilino)acetonitril | 197905-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: α-(4-Difluoromethoxyphenyl)-α-(4-methylthioanilino)acetonitril
• 英文别名: alpha-(4-Difluoromethoxyphenyl)-alpha-(4-methylthioanilino)acetonitrile；2-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-(4-methylsulfanylanilino)acetonitrile
• CAS: 197905-64-9
• 化学式: C₁₆H₁₄F₂N₂OS
• 分子量: 320.363
• InChiKey: JBWZVYDTIMGGPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(4-Difluoromethoxyphenyl)-α-(4-methylthioanilino)acetonitril 以89%的产率得到α-(4-difluoromethoxyphenyl)-α-(4-methylsulfonylanilino)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,2-diphenylpyrrole derivatives, their preparation and their therapeutic

  摘要：

  化合物的化学式(I)和(II)：其中R为氢、卤素或烷基；R.sup.1为烷基、氨基或取代氨基；R.sup.2为可选择取代的苯基；R.sup.3为氢、卤素或可选择取代的烷基；R.sup.4为氢、可选择取代的烷基、环烷基、芳基或芳基烷基！具有宝贵的镇痛、抗炎、退热和抗过敏活性，并具有抑制白三烯产生和抑制骨吸收的能力。它们相对缺乏通常由于使用具有这些活性的化合物而产生的副作用。

  公开号：

  US05908858A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(二氟甲氧基)苯甲醛 、 4-氨基茴香硫醚 以91%的产率得到N-(4-difluoromethoxybenzylidene)-4-methylthioaniline
  参考文献：
  名称：

  1,2-diphenylpyrrole derivatives, their preparation and their therapeutic

  摘要：

  化合物的化学式(I)和(II)：其中R为氢、卤素或烷基；R.sup.1为烷基、氨基或取代氨基；R.sup.2为可选择取代的苯基；R.sup.3为氢、卤素或可选择取代的烷基；R.sup.4为氢、可选择取代的烷基、环烷基、芳基或芳基烷基！具有宝贵的镇痛、抗炎、退热和抗过敏活性，并具有抑制白三烯产生和抑制骨吸收的能力。它们相对缺乏通常由于使用具有这些活性的化合物而产生的副作用。

  公开号：

  US05908858A1

文献信息

• 1,2-Diphenylpyrrole derivatives, their preparation and their therapeutic uses
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP0799823B1

  公开（公告）日：2007-10-31
• USRE039420E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5908858A
  申请人：——

  公开号：US5908858A

  公开（公告）日：1999-06-01
• USRE39420E1
  申请人：——

  公开号：USRE39420E1

  公开（公告）日：2006-12-05
• 1,2-diphenylpyrrole derivatives, their preparation and their therapeutic
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05908858A1

  公开（公告）日：1999-06-01

  Compounds of formula (I) and (II): ##STR1## \x9bwherein R is hydrogen, halogen or alkyl; R.sup.1 is alkyl, amino or substituted amino; R.sup.2 is optionally substituted phenyl; R.sup.3 is hydrogen, halogen or optionally substituted alkyl; R.sup.4 is hydrogen, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, or aralkyl! have valuable analgesic, anti-inflammatory, anti-pyretic and anti-allergic activities and have the ability to inhibit the production of leukotrienes and to inhibit bone resorption. They are relatively free from the side effects which generally result from the administration of compounds having these kinds of activities.

  化合物的化学式(I)和(II)：其中R为氢、卤素或烷基；R.sup.1为烷基、氨基或取代氨基；R.sup.2为可选择取代的苯基；R.sup.3为氢、卤素或可选择取代的烷基；R.sup.4为氢、可选择取代的烷基、环烷基、芳基或芳基烷基！具有宝贵的镇痛、抗炎、退热和抗过敏活性，并具有抑制白三烯产生和抑制骨吸收的能力。它们相对缺乏通常由于使用具有这些活性的化合物而产生的副作用。