(3-chloro-4-fluorophenyl)(4-chlorophenyl)methanone | 951890-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-chloro-4-fluorophenyl)(4-chlorophenyl)methanone
• 英文别名: 3',4-Dichloro-4'-fluorobenzophenone；(3-chloro-4-fluorophenyl)-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 951890-04-3
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂FO
• 分子量: 269.102
• InChiKey: HPFFNVODFPDKCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯碘苯 、 氯仿 、 3-氯-4-氟苯硼酸 在 cesiumhydroxide monohydrate 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 、 三甲基乙酸 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到(3-chloro-4-fluorophenyl)(4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过使用化学计量的CHCl 3作为一氧化碳前体，对芳基卤化物与芳基硼酸进行无过渡金属的羰基化反应

  摘要：

  在无过渡金属的条件下，已开发出使用化学计量的CHCl 3作为羰基源的芳基卤化物与芳基硼酸的羰基Suzuki偶联反应。简单，高效，环境友好的方法已成功地用于合成非诺贝酸，萘酚他汀和碳13标记的联芳基酮。

  DOI：

  10.1039/c9gc00598f

文献信息

• Transition-metal-free carbonylation of aryl halides with arylboronic acids by utilizing stoichiometric CHCl₃ as the carbon monoxide-precursor
  作者：Fangning Xu、Dan Li、Wei Han

  DOI：10.1039/c9gc00598f

  日期：——

  Under transition-metal-free conditions, carbonylative Suzuki couplings of aryl halides with arylboronic acid using stoichiometric CHCl3 as the carbonyl source has been developed. The simple, efficient, and environmentally benign method was successfully applied to the synthesis of Fenofibric acid, naphthyl phenstatin, and carbon-13 labeled biaryl ketone.

  在无过渡金属的条件下，已开发出使用化学计量的CHCl 3作为羰基源的芳基卤化物与芳基硼酸的羰基Suzuki偶联反应。简单，高效，环境友好的方法已成功地用于合成非诺贝酸，萘酚他汀和碳13标记的联芳基酮。