8-chloro-5-(4-methoxyphenyl)-pyrido[2,3-d]pyridazine | 862816-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 8-chloro-5-(4-methoxyphenyl)-pyrido[2,3-d]pyridazine
• 英文别名: 8-Chloro-5-(4-methoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyridazine
• CAS: 862816-21-5
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O
• 分子量: 271.706
• InChiKey: QHSVYLMSNCDUFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-5-(4-methoxyphenyl)-pyrido[2,3-d]pyridazine 、 3-氨基苯酚 在 三氟乙酸 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以11 %的产率得到3-((5-(4-methoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyridazin-8-yl)amino)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIDAZINE DERIVATIVES AS NLRP3 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NLRP3

  摘要：

  Disclosed are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein α, β, m, R5, R6, R7, R9, R10, R11, Ra, Rb, X1, X2, X3, X4and X8are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula (I), to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with NLRP3.

  公开号：

  WO2023194964A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 、 5,8-二氯吡啶并[3,2-d]哒嗪 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以16 %的产率得到8-chloro-5-(4-methoxyphenyl)-pyrido[2,3-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIDAZINE DERIVATIVES AS NLRP3 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NLRP3

  摘要：

  Disclosed are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein α, β, m, R5, R6, R7, R9, R10, R11, Ra, Rb, X1, X2, X3, X4and X8are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula (I), to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with NLRP3.

  公开号：

  WO2023194964A1

文献信息

• KV1.5 POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Janusz Michael John

  公开号：US20070299120A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention relates to 1-N-amino-2-imidazolidinones and derivatives thereof which are effective as Kv1.5 potassium channel inhibitors providing atrial-selective antiarrhythmic agents. The present invention further relates to compositions comprising said Kv1.5 potassium channel inhibitors, and to methods for treating cardiac arrhythmia.

  本发明涉及1-N-氨基-2-咪唑啉酮及其衍生物，其作为Kv1.5钾通道抑制剂，提供房颤选择性抗心律失常药物。本发明还涉及含有上述Kv1.5钾通道抑制剂的组合物，以及治疗心律失常的方法。
• Nitrogenous fused heteroaromatic ring derivative
  申请人：Takahashi Toshiyuki

  公开号：US20070167453A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The invention provides a compound or its pharmaceutically-acceptable salt of formula wherein A 1 is a hydrogen, etc.; j and k are 0 or 1; is a double bond, etc.; is a double bond, etc.; one of W 1 and W 2 is E-O—W, etc., and the other is a hydrogen atom, etc.; E is a divalent group derived from a benzene ring, etc., by removing two hydrogen atoms therefrom; W is a group of formula (II-1): which has a histamine-H3 receptor antagonistic effect or a histamine-H3 receptor inverse-agonistic effect and is useful for prevention or remedy of metabolic system diseases, circulatory system diseases or nervous system diseases.

  本发明提供以下化合物或其药学上可接受的盐：其中A1为氢等；j和k为0或1；为双键等；为双键等；W1和W2中的一个为E-O-W等，另一个为氢原子等；E为由苯环衍生的二价基团，通过从中去除两个氢原子而得到；W为式（II-1）的基团：其具有组织胺H3受体拮抗作用或组织胺H3受体反向激动剂作用，并且对于预防或治疗代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病是有用的。
• NITROGENOUS FUSED HETEROAROMATIC RING DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1719756A1

  公开（公告）日：2006-11-08

  The invention provides a compound or its pharmaceutically-acceptable salt of formula (I): wherein A1 is a hydrogen, etc.; j and k are 0 or 1; is a double bond, etc.; is a double bond, etc.; one of W1 and W2 is E-O-W, etc., and the other is a hydrogen atom, etc.; E is a divalent group derived from a benzene ring, etc., by removing two hydrogen atoms therefrom; W is a group of formula (II-1): which has a histamine-H3 receptor antagonistic effect or a histamine-H3 receptor inverse-agonistic effect and is useful for prevention or remedy of metabolic system diseases, circulatory system diseases or nervous system diseases.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐： 其中 A1 是氢等；j 和 k 是 0 或 1； 是双键等； 是双键等 W1和W2中的一个是E-O-W等，另一个是氢原子等；E是从苯环等中去掉两个氢原子而得到的二价基团；W是式(II-1)的基团： W 是式 (II-1) 的基团，具有组胺-H3 受体拮抗作用或组胺-H3 受体逆拮抗作用，可用于预防或治疗代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病。
• EP1719756
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7504517B2
  申请人：——

  公开号：US7504517B2

  公开（公告）日：2009-03-17