[(2S)-3-cyclohexyl-1-morpholin-4-yl-1-oxopropan-2-yl] N-[(2S)-1-amino-3-[(2-chlorophenyl)methoxy]-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 869503-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2S)-3-cyclohexyl-1-morpholin-4-yl-1-oxopropan-2-yl] N-[(2S)-1-amino-3-[(2-chlorophenyl)methoxy]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 869503-01-5
• 化学式: C₂₄H₃₄ClN₃O₆
• 分子量: 496.003
• InChiKey: UEYRAATZDHFCNW-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-3-cyclohexyl-1-morpholin-4-yl-1-oxopropan-2-yl] N-[(2S)-1-amino-3-[(2-chlorophenyl)methoxy]-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 三聚氯氰 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S)-cyclohexylmethyl-2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl 2-(2-chloro-benzyloxy)-(1R)-cyano-ethyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005107464A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-carbonic acid 1-cyclohexylmethyl-2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl ester 4-nitro-phenyl ester 、 (S)-2-amino-3-(2-chloro-benzyloxy)-propionamide 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以39%的产率得到[(2S)-3-cyclohexyl-1-morpholin-4-yl-1-oxopropan-2-yl] N-[(2S)-1-amino-3-[(2-chlorophenyl)methoxy]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005107464A3

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：LIU Hong

  公开号：US20110245243A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cathepsin S.

  本发明提供了一种化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗或预防与Cathepsin S活性相关的疾病或疾病的方法。
• US8268996B2
  申请人：——

  公开号：US8268996B2

  公开（公告）日：2012-09-18