N-(4-苯胺基苯基)甲酰胺 | 7402-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-苯胺基苯基)甲酰胺
• 英文名称: N-(4-(phenylamino)phenyl)formamide
• 英文别名: N-(4-anilinophenyl)formamide
• CAS: 7402-56-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: RCIZCWIFMOUYTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)(pyridin-3-yl)methanone 、 N-(4-苯胺基苯基)甲酰胺 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2-(4-phenylaminophenylamino)pyrimidin-4-yl)(pyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  吡啶羰基嘧啶的合成及其对黑色素瘤细胞系的抗增殖活性

  摘要：

  汉阳大学药学院药学系, Gyunggi-do 426-791, Korea 2011年1月3日收稿, 2011年2月7日接受 携带新型吡啶基-羰基嘧啶支架的嘧啶胺1a-d和嘧啶脲1e-u系列的合成并描述了它们对 A375 人黑色素瘤细胞系的抗增殖活性。其中，三种化合物 1e、1h 和 1o 对索拉非尼（IC

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.4.1209
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基二苯胺 在 palladium on activated charcoal 甲酸 作用下， 生成 N-(4-苯胺基苯基)甲酰胺 、 对氨基二苯胺
  参考文献：
  名称：

  4-硝基二苯胺的非均相催化转移氢化为对苯二胺

  摘要：

  对苯二甲胺类似物已经由4-硝基二苯胺（1）通过催化转移氢化在一个阶段中制备。该方法可以扩展为硝基化合物与醇（以阮内镍为催化剂）或酮（以钯为催化剂）的一般缩合。

  DOI：

  10.1039/c39880001275

文献信息

• Carbon Nanotube-Gold Nanohybrid Catalyzed N-Formylation of Amines by using Aqueous Formaldehyde
  作者：Nimesh Shah、Edmond Gravel、Dhanaji V. Jawale、Eric Doris、Irishi N. N. Namboothiri

  DOI：10.1002/cctc.201402225

  日期：2014.8

  of a variety of primary and secondary amines by using aqueous formaldehyde at room temperature in open air affords the corresponding formamides in excellent yield under the catalytic influence of a gold–carbon nanotube nanohybrid. The reaction is also marked by excellent chemoselectivity, low catalyst loading, and recyclability of the catalyst.

  在室温下，在空气中使用甲醛水溶液对各种伯胺和仲胺进行N-甲酰化，可以在金-碳纳米管纳米杂化物的催化作用下，以优异的收率提供相应的甲酰胺。该反应还以优异的化学选择性，低催化剂负载量和催化剂的可回收性为特征。
• A Practical Approach for the Transamidation of N,N-Dimethyl Amides with Primary Amines Promoted by Sodium tert-Butoxide under Solvent-Free Conditions
  作者：Hua Cheng、Cheng Chen、Rui Zhang、Jun-Chao Zhang、Wei-Yi Zhang、Yu-Qing He、Yu-Cheng Gu

  DOI：10.1055/s-0040-1705892

  日期：2020.11

  Abstract A practical sodium tert-butoxide (NaOtBu)-mediated protocol is disclosed for the transamidation of various N,N-dimethyl amides with primary amines to afford the corresponding amides in moderate to good yields at room temperature under solvent-free conditions. This protocol features a facile work-up procedure and good functional group compatibility, especially for N,N-dimethyl amides with long-chain

  本文是专门为优优杜教授，生理学或医学诺贝尔奖2015年奖得主，在她90之际个生日 抽象 公开了一种实用的叔丁醇钠（NaO t Bu）介导的方案，用于各种N，N-二甲基酰胺与伯胺的氨基转移，以在室温下在无溶剂条件下以中等至良好的收率得到相应的酰胺。该协议具有简便的后处理程序和良好的功能组兼容性，尤其适用于N，N具有长链烷基的-二甲基酰胺和含杂原子的胺。值得注意的是，一些代表性的克级反应可以顺利进行，以高收率提供所需的酰胺，这证明了该方法在进一步实际应用中的潜力。进行了几个控制实验，并提供了一个合理的机制。 出版历史 收到：2020年5月29日 修订后接受：2020年7月22日 发布日期： 2020年9月8日（在线） ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14，70469斯图加特，德国
• NPY Y5 ANTAGONIST
  申请人：KAWANISHI Yasuyuki

  公开号：US20100292500A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention provides a pharmaceutical composition for use as art NPY Y5 receptor antagonist comprising a compound or the formula (I): wherein R 1 is lower alkyl, cycloalkyl or the like, R 2 is hydrogen, lower alkyl or the like, n is 1 or 2, X is lower alkylene, lower alkenylene, arylene, cycloalkylene or the like, Y is CONR 7 , CSNR 7 , NR 7 CO, NR 7 CS or the like, Z is lower alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl or the like and R 7 is hydrogen or lower alkyl, prodrug, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  本发明提供了一种药物组合物，用作NPY Y5受体拮抗剂，包括化合物或式（I）：其中R1为低碳基、环烷基或类似物，R2为氢、低碳基或类似物，n为1或2，X为低碳基、低烯基、芳基、环烷基或类似物，Y为CONR7、CSNR7、NR7CO、NR7CS或类似物，Z为低碳基、可选取代的碳环基、可选取代的杂环基或类似物，R7为氢或低碳基，前药、药学上可接受的盐或溶剂。
• Decarboxylative <i>N</i>-Formylation of Amines with Glyoxylic Acid Promoted by H₂O₂
  作者：Jiwei Wu、Yuting Zhang、Jingyi Yang、Lingxiang Yu、Shaoqing Zhang、Jie Zhou、Zirong Li、Xiaolan Xu、Huajian Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01270

  日期：2023.10.6

  A novel method for the synthesis of formamides through the decarboxylative N-formylation of amines with glyoxylic acid has been developed. This transformation provides an efficient protocol for the synthesis of various formamides with moderate to excellent yields, and it can accommodate a wide range of functional groups under metal free and base free conditions. In addition, the large-scale experiments

  开发了一种通过胺与乙醛酸脱羧N-甲酰化合成甲酰胺的新方法。这种转化为合成各种甲酰胺提供了一种有效的方案，具有中等至优异的产率，并且它可以在无金属和无碱条件下容纳多种官能团。此外，大规模实验和高化学选择性表明该策略具有巨大的应用潜力。
• NPYY5 antagonists
  申请人：Shionogi&Co., Ltd.

  公开号：EP2014285A1

  公开（公告）日：2009-01-14

  The present invention provides a pharmaceutical composition for use as an NPY Y5 receptor antagonist comprising a compound of the formula (I): wherein R1 is lower alkyl, cycloalkyl or the like, R2 is hydrogen, lower alkyl or the like, n is 1 or 2, X is lower alkylene, lower alkenylene, arylene, cycloalkylene or the like, Y is CONR7, CSNR7, NR7CO, NR7CS or the like, Z is lower alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl or the like and R7 is hydrogen or lower alkyl, prodrug, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof

  本发明提供了一种用作 NPY Y5 受体拮抗剂的药物组合物，该组合物由式（I）化合物组成： 其中 R1 是低级烷基、环烷基或类似物、 R2 是氢、低级烷基或类似物、 n 是 1 或 2、 X 是低级烯烃、低级烯烃、芳基、环烷烃或类似物、 Y 是 CONR7、CSNR7、NR7CO、NR7CS 或类似物、 Z 是低级烷基、任选取代的碳环烷基、任选取代的杂环烷基或类似物，R7 是氢或低级烷基、 其原药、药学上可接受的盐或溶液