(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl (3S)-pyrrolidin-3-ylcarbamate | 1246612-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl (3S)-pyrrolidin-3-ylcarbamate
• 英文别名: [(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl] N-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1246612-02-1
• 化学式: C₈H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 226.199
• InChiKey: NYRKFWUHVGPVMJ-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-methyl-N-(1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine 、 (2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl (3S)-pyrrolidin-3-ylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl {(3S)-1-[4-methyl-6-(1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidin-2-yl]pyrrolidin-3-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES HAVING AURORA A SELECTIVE INHIBITORY ACTION
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE PRÉSENTANT UNE ACTION INHIBITRICE SÉLECTIVE DE L'AURORA A

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中：R1为H或C1-2烷基；R2为H或C1-3烷基；R3和R4分别独立地为H或C1-2烷基，其中烷基可能被选自R10的一个到三个相同或不同的取代基取代；R5为H、羟基、C1-2烷基或OCH3；R10为F或Cl，或其药学上可接受的盐或酯。

  公开号：

  WO2010111050A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl [(3S)-1-benzylpyrrolidin-3-yl]carbamate 在 氢氧化钯 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give (2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl (3S)-pyrrolidin-3-ylcarbamate as a pale yellow oil的产率得到(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl (3S)-pyrrolidin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES HAVING AURORA A SELECTIVE INHIBITORY ACTION

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的化合物：其中：R1为H或C1-2烷基；R2为H或C1-3烷基；R3和R4分别为H或C1-2烷基，其中烷基可以被选自R10的一到三个相同或不同的取代基取代；R5为H、羟基、C1-2烷基或OCH3；R10为F或Cl，或其药学上可接受的盐或酯。

  公开号：

  US20120029004A1

文献信息

• NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES HAVING AURORA A SELECTIVE INHIBITORY ACTION
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20120029004A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to a compound of Formula (I): wherein: R 1 is H or C 1-2 alkyl; R 2 is H or C 1-3 alkyl; R 3 and R 4 are each independently H or C 1-2 alkyl, where the alkyl may be substituted with one to three of the same or different substituents selected from R 10 ; R 5 is H, hydroxy, C 1-2 alkyl, or OCH 3 ; and R 10 is F or Cl, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及一种式（I）的化合物：其中：R1为H或C1-2烷基；R2为H或C1-3烷基；R3和R4分别为H或C1-2烷基，其中烷基可以被选自R10的一到三个相同或不同的取代基取代；R5为H、羟基、C1-2烷基或OCH3；R10为F或Cl，或其药学上可接受的盐或酯。
• US8492397B2
  申请人：——

  公开号：US8492397B2

  公开（公告）日：2013-07-23
• [EN] NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES HAVING AURORA A SELECTIVE INHIBITORY ACTION<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE PRÉSENTANT UNE ACTION INHIBITRICE SÉLECTIVE DE L'AURORA A
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010111050A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to a compound of Formula (I): wherein: R1 is H or C1-2 alkyl; R2 is H or C1-3 alkyl; R3 and R4 are each independently H or C1-2 alkyl, where the alkyl may be substituted with one to three of the same or different substituents selected from R10; R5 is H, hydroxy, C1-2 alkyl, or OCH3; and R10 is F or Cl, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中：R1为H或C1-2烷基；R2为H或C1-3烷基；R3和R4分别独立地为H或C1-2烷基，其中烷基可能被选自R10的一个到三个相同或不同的取代基取代；R5为H、羟基、C1-2烷基或OCH3；R10为F或Cl，或其药学上可接受的盐或酯。
• Aminopyridine derivatives having Aurora A selective inhibitory action
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US08492397B2

  公开（公告）日：2013-07-23

  The present invention relates to a compound of Formula (I): wherein R1 is H or C1-2 alkyl; R2 is H or C1-3 alkyl; R3 and R4 are each independently H or C1-2 alkyl, where the alkyl may be substituted with one to three of the same or different substituents selected from R10; R5 is H, hydroxy, C1-2 alkyl, or OCH3; and R10 is F or Cl, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中R1为H或C1-2烷基；R2为H或C1-3烷基；R3和R4分别独立地为H或C1-2烷基，其中烷基可以被选自R10的一到三个相同或不同的取代基所取代；R5为H、羟基、C1-2烷基或OCH3；R10为F或Cl，或其药学上可接受的盐或酯。