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6-Benzyloxy-4-chloro-pyrido[3,4-d]pyrimidine | 189681-01-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-Benzyloxy-4-chloro-pyrido[3,4-d]pyrimidine
英文别名
6-(Benzyloxy)-4-chloropyrido[3,4-d]pyrimidine;4-chloro-6-phenylmethoxypyrido[3,4-d]pyrimidine
6-Benzyloxy-4-chloro-pyrido[3,4-d]pyrimidine化学式
CAS
189681-01-4
化学式
C14H10ClN3O
mdl
——
分子量
271.706
InChiKey
UCQOIQWWCPATPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Benzyloxy-4-chloro-pyrido[3,4-d]pyrimidine1-苄基-1H-吲唑-5-胺 以to give the title compound as a yellow solid (0.740 g, 1.50 mmol, 75%)的产率得到(1-Benzyl-1H-indazol-5-yl)-(6-benzyloxy-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic heteroaromatic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
    摘要:
    取代的杂环芳香化合物,特别是公式(I)中的取代的双环杂环芳香化合物,其中X为N或CH;A表示融合的5、6或7成员的杂环环,包含1至5个杂原子,这些原子可以相同或不同,选择自N、O或S(O)m,其中m如上所定义,杂环环包含总共1、2或3个双键,包括与其融合的吡啶或嘧啶环中的键,但前提是杂环环不是嘌呤的一部分,且融合的杂环环不含有两个相邻的O或S(O)m原子。U表示5至10成员的单环或双环环系统,其中一个或多个碳原子可选地被独立选择自N、O和S(O)m的杂原子所替换,其中m为0、1或2,且该环系统由至少一个独立选择的R6基团取代,且可选地由至少一个独立选择的R4基团取代,但前提是U不代表苯基;这些化合物是蛋白酪氨酸激酶抑制剂。描述了这些化合物的制备方法,包括这些化合物的制药组合物及其在医学上的使用,例如在癌症和牛皮癣的治疗中。
    公开号:
    US06174889B1
  • 作为产物:
    描述:
    6-benzyloxy-3H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one 、 氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 氮气甲苯氯化亚砜 作用下, 反应 23.5h, 生成 6-Benzyloxy-4-chloro-pyrido[3,4-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Protein tyrosine kinase inhibitors
    摘要:
    取代的杂环芳香化合物,特别是公式(I)中的取代双环杂环芳香化合物,其中X是N或CH;A代表融合的5、6或7个成员的杂环环,其中包含1到5个异原子,可以相同或不同,选择自N、O或S(O)m,其中m如上所定义,杂环环包含总共1、2或3个双键,包括与其融合的吡啶或嘧啶环中的键,但前提是杂环环不是嘌呤的一部分,并且融合的杂环环不包含两个相邻的O或S(O)m原子。U代表一个5到10个成员的单环或双环环系统,其中一个或多个碳原子可以被独立选择自N、O和S(O)m的杂原子替换,其中m为0、1或2,并且该环系统被至少一个独立选择的R6基团取代,并且可以被至少一个独立选择的R4基团取代,但前提是U不代表苯基;这些化合物是蛋白酪氨酸激酶抑制剂。描述了这些化合物的制备方法,包括这些化合物的制药组合物以及它们在医学上的使用,例如在癌症和牛皮癣的治疗中。
    公开号:
    US06723726B1
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文献信息

  • US6169091
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US06169091A
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP0912570B1
    公开(公告)日:2003-09-10
  • US6174889B1
    申请人:——
    公开号:US6174889B1
    公开(公告)日:2001-01-16
  • US6169091B1
    申请人:——
    公开号:US6169091B1
    公开(公告)日:2001-01-02
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