4-chloro-5-ethyl-2-methylsulfanylpyrimidine | 30150-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-chloro-5-ethyl-2-methylsulfanylpyrimidine
• 英文别名: 4-Chlor-5-ethyl-2-methylthiopyrimidin；4-Chloro-5-ethyl-2-(methylthio)pyrimidine
• CAS: 30150-55-1
• 化学式: C₇H₉ClN₂S
• 分子量: 188.681
• InChiKey: QSLHQFUMQJTFND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-ethyl-2-methylsulfanylpyrimidine 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 四甲基乙二胺 、 水 、 sodium iodide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Tert-butyl 2-(5-ethyl-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-6,6-dimethyl-4-oxopyrrolo[3,4-d][1,3]thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIMETHYL-SUBSTITUTED THIAZOLOLACTAM COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE THIAZOLOLACTAME À SUBSTITUTION DIMÉTHYLE ET SON UTILISATION
  [ZH] 二甲基取代的噻唑并内酰胺类化合物及其应用

  摘要：

  提供一种二甲基取代的噻唑并内酰胺类化合物，及其在制备治疗相关疾病的药物中的应用，具体为式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2023274088A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-formylbutanoate 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4-chloro-5-ethyl-2-methylsulfanylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIMETHYL-SUBSTITUTED THIAZOLOLACTAM COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE THIAZOLOLACTAME À SUBSTITUTION DIMÉTHYLE ET SON UTILISATION
  [ZH] 二甲基取代的噻唑并内酰胺类化合物及其应用

  摘要：

  提供一种二甲基取代的噻唑并内酰胺类化合物，及其在制备治疗相关疾病的药物中的应用，具体为式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2023274088A1

文献信息

• [EN] CYCLOHEXANEDIAMINE COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYCLOHEXANEDIAMINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2014152768A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides processes for the preparation of cyclohexanediamine compounds of formula Ia and intermediates thereof. The compounds are useful as Syk kinase inhibitors and in various pharmaceutical compositions, and particularly useful for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  本发明提供了一种制备式Ia环己二胺化合物及其中间体的方法。这些化合物可用作Syk激酶抑制剂，并可用于各种药物组合物中，特别适用于治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病。
• DIHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES
  申请人：Bamba Makoto

  公开号：US20110245229A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention relates to compounds represented by the general formula (I) and the like. In the formula, Ar 1 denotes an aryl or heteroaryl group which may have a substituent; R 1 denotes a hydrogen atom, or denotes a C1-C6 alkyl, aryl, aralkyl or heteroaryl group which may have a substituent; R 2 denotes an aralkyl group or a group represented by the formula (a); and R 3 denotes a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group. The compounds of the invention have an excellent Weel kinase inhibitory effect, and therefore are useful in the field of medicine, especially in the field of treatment of various cancers.

  本发明涉及由通式（I）等表示的化合物。在该式中，Ar1表示可能具有取代基的芳基或杂环芳基基团；R1表示氢原子，或表示可能具有取代基的C1-C6烷基，芳基，芳基烷基或杂环芳基基团；R2表示芳基烷基或由式（a）表示的基团；R3表示氢原子或C1-C6烷基基团。本发明的化合物具有出色的Weel激酶抑制作用，因此在医学领域，特别是在各种癌症治疗领域中非常有用。
• CYCLOHEXANEDIAMINE COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160009694A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention provides processes for the preparation of cyclohexanediamine compounds of formula Ia and intermediates thereof. The compounds are useful as Syk kinase inhibitors and in various pharmaceutical compositions, and particularly useful for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  本发明提供了制备式Ia的环己二胺化合物及其中间体的过程。该化合物可用作Syk激酶抑制剂和各种制药组合物，并且特别适用于治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病。
• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 7 DÉPENDANTE DES CYCLINES (CDK7)
  申请人：MARINEAU JASON J

  公开号：WO2018013867A8

  公开（公告）日：2018-11-15
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Sanofi

  公开号：US20140296233A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.