N-(2-chlorobenzylidene)-o-amino-thiophenol | 128921-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: N-(2-chlorobenzylidene)-o-amino-thiophenol
• 英文别名: 2-[(2-Chlorophenyl)methylideneamino]benzenethiol
• CAS: 128921-61-9
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNS
• 分子量: 247.748
• InChiKey: JTLUNXSJJLVZJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chlorobenzylidene)-o-amino-thiophenol 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-氯苯基)-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成取代的二苯并[b，f] [1,4]噻氮平，二苯并[b，f] [1,4]氧杂氮平，苯并噻唑和苯并咪唑

  摘要：

  利用高效的微波辅助一锅法合成（取代的）二苯并[ b，f ] [1,4]噻氮平[1]和二苯并[ b ]，描述了一种具有两个杂原子的7元环的高效合成方法。通过邻氨基硫酚或邻氨基苯酚与邻卤代苯甲醛，邻氟苯乙酮和邻氟二苯甲酮的环缩合，高产率（高达99％）的f ] [1,4]氧杂氮杂[2] 。在没有碱的情况下，邻氨基苯硫酚与邻卤代苯甲醛反应生成苯并噻唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.2003
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 2-氨基苯硫醇 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-chlorobenzylidene)-o-amino-thiophenol
  参考文献：
  名称：

  2-取代苯并恶唑和苯并噻唑的简单高效一锅法合成

  摘要：

  2-取代的苯并恶唑和苯并噻唑是由醛和 2-氨基苯酚或 2-氨基苯硫酚通过使用溴膦酸二乙酯和次氯酸叔丁酯的一锅法缩合合成的。

  DOI：

  10.1080/00397910902906602

文献信息

• Cubic Ag₂O nanoparticle incorporated mesoporous silica with large bottle-neck like mesopores for the aerobic oxidative synthesis of disulfide
  作者：Paramita Das、Suman Ray、Asim Bhaumik、Biplab Banerjee、Chhanda Mukhopadhyay

  DOI：10.1039/c4ra14802a

  日期：——

  dispersed on mesoporous silica with large bottle-neck like mesopores were synthesized and characterized by BET surface area analysis, HR TEM, EDX, FTIR and powder XRD studies. The Ag2O nanoparticles were homogeneously distributed having an average size of 20–40 nm. The activity of the catalyst was probed through an efficient aerobic chemoselective oxidation of thiols to disulfides in water under atmospheric

  通过BET表面积分析，HR TEM，EDX，FTIR和粉末XRD研究，合成并表征了高度稳定，对环境无害的Ag 2 O纳米颗粒，该纳米颗粒分散在具有大瓶颈如中孔的介孔二氧化硅上。银2O纳米颗粒均匀分布，平均大小为20–40 nm。通过在空气中氧气作为最便宜的氧化剂，有效地将水中的硫醇进行好氧化学选择性氧化为二硫化物，可以探测催化剂的活性。含有烷基，芳基和亚胺的对称二硫化物可以在温和的反应条件下以高收率轻松获得，而不会产生过度氧化的产物。进一步证明了催化剂的效率，因为在这些温和的反应条件下，高度敏感的亚胺键得以很好地维持。此外，与其他文献先例不同，在本工作中，首次报道了简单对称的二硫化物以及含亚胺的二硫化物的单晶结构。该催化剂与水非常相容，可以循环使用至少5个循环。标准的浸出实验证明，这种可循环利用的催化剂反应是非均相的。
• Simple and Efficient One-Pot Synthesis of 2-Substituted Benzoxazole and Benzothiazole
  作者：Sachin S. Patil、Vivek D. Bobade

  DOI：10.1080/00397910902906602

  日期：2009.12.30

  2-Substituted benzoxazole and benzothiazole were synthesized from condensation of aldehyde and 2-aminophenol or 2-aminothiophenol via a one-pot process using diethyl bromo phoshonate and tert-butyl hypochlorite.

  2-取代的苯并恶唑和苯并噻唑是由醛和 2-氨基苯酚或 2-氨基苯硫酚通过使用溴膦酸二乙酯和次氯酸叔丁酯的一锅法缩合合成的。
• Synthesis and Characterization of Biologically Active Organosilicon(IV) Complexes with Schiff Bases Derived from o-aminothiophenol
  作者：Kiran Singh、Yogender Kumar、Ram Kumar Pundir

  DOI：10.1080/15533174.2010.522646

  日期：2010.11.30

  features of some organosilicon(IV) complexes with Schiff bases derived by condensing Substituted benzaldehyde with o-aminothiophenol have been discussed. The newly synthesized compounds have been characterized by elemental analyses, IR, 1H, 13C, and 29Si NMR spectral studies. With the help of spectral studies, penta, and hexacoordinated environments around the central silicon atoms in the 1:1 and 1:2

  讨论了通过取代苯甲醛与邻氨基硫酚的缩合反应得到的一些具有席夫碱的有机硅（Ⅳ）配合物的合成和结构特征。新合成的化合物已通过元素分析，IR，1 H，13 C和29 Si NMR光谱研究进行了表征。借助光谱研究，已经提出了分别在1：1和1：2配合物中的中心硅原子周围的五配位和六配位环境。已经测试了一些在体外对某些细菌和酵母菌株的生长抑制活性。抗菌研究表明，席夫碱及其某些金属配合物具有更强的愈合活性。
• Abdel-Rahman; El-Gendy; Mahmoud, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 1, p. 61 - 64
  作者：Abdel-Rahman、El-Gendy、Mahmoud

  DOI：——

  日期：——
• Microwave-Assisted Synthesis of Substituted Dibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>][1,4]thiazepines, Dibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>][1,4]oxazepines, Benzothiazoles, and Benzimidazoles
  作者：Yu-Chin Lin、Ni-Ching Li、Yie-Jia Cherng

  DOI：10.1002/jhet.2003

  日期：2014.5

  A highly efficient synthesis for possessing 7‐membered rings with two heteroatoms is described, using efficient microwave‐assisted one‐pot method to synthesize (substituted) dibenzo[b,f][1,4]thiazepines [1] and dibenzo[b,f][1,4]oxazepines [2] in high yields (up to 99%) by cyclocondensations of o‐aminothiophenol or o‐aminophenol with o‐halobenzaldehydes, o‐fluoroacetophenone, and o‐fluorobenzophenone

  利用高效的微波辅助一锅法合成（取代的）二苯并[ b，f ] [1,4]噻氮平[1]和二苯并[ b ]，描述了一种具有两个杂原子的7元环的高效合成方法。通过邻氨基硫酚或邻氨基苯酚与邻卤代苯甲醛，邻氟苯乙酮和邻氟二苯甲酮的环缩合，高产率（高达99％）的f ] [1,4]氧杂氮杂[2] 。在没有碱的情况下，邻氨基苯硫酚与邻卤代苯甲醛反应生成苯并噻唑。