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2-((R)-1-Methyl-dec-5-ynyloxy)-tetrahydro-pyran | 358374-81-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((R)-1-Methyl-dec-5-ynyloxy)-tetrahydro-pyran
英文别名
2-[(2R)-undec-6-yn-2-yl]oxyoxane
2-((R)-1-Methyl-dec-5-ynyloxy)-tetrahydro-pyran化学式
CAS
358374-81-9
化学式
C16H28O2
mdl
——
分子量
252.397
InChiKey
SEKIBDTZYFBXQL-AAFJCEBUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    昆虫信息素合成中末端单环和双环氧化物的水解动力学拆分:至(-)-(R)-和(+)-(S)-10-甲基十二烷基乙酸酯,(-)-(R)- 10-甲基-2-三苯甲酮,(-)-(R)-(Z)-十一烷基-6-烯-2-醇(Nostrenol),(-)-(1 R,7 R)-1,7-二甲基壬基丙酸酯,(-)-(6 R,12 R)-6,12-二甲基十五烷-2-酮,(-)-(2 S,11 S)-2,11-二乙酰氧基十三烷和(+)-(2 S, 12 S)-2,12-二乙酰氧基十三烷
    摘要:
    使用(salen)Co(OAc)配合物的官能化环氧化物的水解动力学拆分(HKR)提供了对映体富集的环氧化物和二醇,它们已转化为重要的昆虫性信息素。在这种通用方法中,从较小的茶to蛾中获得了(-)-(R)-和(+)-(S)-10-甲基十二烷基乙酸酯,以及(-)-(R)-10-甲基叔丁基酚2 -来自南部玉米根虫的一种。从十一烯-1-烯-6-炔获得的(S)-环氧化物从蚁狮转变为(-)-(R)-(Z)-十一烯-6-烯-2-醇(Nostrenol)。还研究了合适的双环氧化物的HKR,并提供了生成的双环氧化物和环氧二醇的转化(-)-(1 R,7 - [R )从玉米根-1,7- dimethylnonylpropanoate,( - ) - (6 - [R,12 - [R)-6,12-dimethylpentadecan -2-酮从阴带状黄瓜甲虫,和( - ) - (2-小号来自雌豌豆mid的,11 S
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(02)00175-1
  • 作为产物:
    描述:
    1-十一碳烯-6-炔 在 sodium tetrahydroborate 、 氢气间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-((R)-1-Methyl-dec-5-ynyloxy)-tetrahydro-pyran
    参考文献:
    名称:
    Hydrolytic kinetic resolution of mono- and bisepoxides as a key step in the synthesis of insect pheromones
    摘要:
    通过使用 (salen)Co(OAc) complexes 对功能化的单环和双环环氧化物进行水解动力学分辨 (HKR) 所获得的高对映体过量的易分离环氧化物、二醇、环氧二醇和四醇的合成实用性,通过其高效转化为重要的昆虫信息素得以体现。
    DOI:
    10.1039/b102181h
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