1,3-benzenedicarboxamide-N,N'-bis(4-butylphenyl) | 186892-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-benzenedicarboxamide-N,N'-bis(4-butylphenyl)
• 英文别名: 1-N,3-N-bis(4-butylphenyl)benzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 186892-48-8
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₂
• 分子量: 428.574
• InChiKey: IFIJNAIOBAPKFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-benzenedicarboxamide-N,N'-bis(4-butylphenyl) 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阴离子识别中的氢键结合：一类多功能，非预组织的中性和无环受体。

  摘要：

  二酰胺和二磺酰胺mC（6）H（4）（CONHAr）（2）（Ar = Ph，1; pn-BuC（6）H（4），2，2,4,6-Me（3）C（ 6）H（2），3），mC（6）H（4）（SO（2）NHPh）（2），4和2,6-C（6）H（3）N（CONHPh）（2 ）（5）易于以克数合成，在有机溶剂中与K（a）高达6.1 x 10（4）的卤化物和乙酸盐牢固结合（NMR光谱）。在所有情况下，溶液的结合化学计量比均为1：1，但4.F（-）和4.OAc（-）络合物除外，其中发现了1：1和1：2的结合化学计量比。CD（2）Cl（2）（（1）H NMR）中的缔合常数遵循所有受体的趋势Cl（-）> Br（-）> I（-）。F（-）和OAc（-）的结合可能强于或弱于Cl（-），具体取决于受体的性质。5中存在吡啶氮，而1-3和5中存在较高刚性的酰胺，而4中存在较低刚性的磺酰胺结构则增加了对较小阴离子的选择性。2

  DOI：

  10.1021/jo982382l
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 1,3-benzenedicarboxamide-N,N'-bis(4-butylphenyl)
  参考文献：
  名称：

  阴离子识别中的氢键结合：一类多功能，非预组织的中性和无环受体。

  摘要：

  二酰胺和二磺酰胺mC（6）H（4）（CONHAr）（2）（Ar = Ph，1; pn-BuC（6）H（4），2，2,4,6-Me（3）C（ 6）H（2），3），mC（6）H（4）（SO（2）NHPh）（2），4和2,6-C（6）H（3）N（CONHPh）（2 ）（5）易于以克数合成，在有机溶剂中与K（a）高达6.1 x 10（4）的卤化物和乙酸盐牢固结合（NMR光谱）。在所有情况下，溶液的结合化学计量比均为1：1，但4.F（-）和4.OAc（-）络合物除外，其中发现了1：1和1：2的结合化学计量比。CD（2）Cl（2）（（1）H NMR）中的缔合常数遵循所有受体的趋势Cl（-）> Br（-）> I（-）。F（-）和OAc（-）的结合可能强于或弱于Cl（-），具体取决于受体的性质。5中存在吡啶氮，而1-3和5中存在较高刚性的酰胺，而4中存在较低刚性的磺酰胺结构则增加了对较小阴离子的选择性。2

  DOI：

  10.1021/jo982382l