4-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-2,5-dimethyl-furan-3-carboxylic acid ethyl ester | 922502-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-2,5-dimethyl-furan-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,5-dimethylfuran-3-carboxylate
• CAS: 922502-84-9
• 化学式: C₁₇H₂₀O₅
• 分子量: 304.343
• InChiKey: VQDANPCCCFUBAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-2,5-dimethyl-furan-3-carboxylic acid ethyl ester 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-Hydroxy-1,3-dimethyl-furo[3,4-c]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃[3,4- c ]香豆素的首次合成

  摘要：

  通过各自的3-芳基-4-乙氧基羰基呋喃（3a）的脱甲基环化反应，合成了各种1,3-二甲基和1-甲基-3-苯基呋喃[3,4- c ]香豆素（5a-h和6a-h）。-h和4a-h）。这些乙氧基羰基呋喃是通过使适当的1-芳基-2-硝基-丙-1-烯（1a-h）与乙酰乙酸乙酯或苯甲酰基乙酸乙酯在Nef反应条件下反应制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430643
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-β-methyl-β-nitrostyrene 、 乙酰乙酸乙酯 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到4-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-2,5-dimethyl-furan-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  呋喃[3,4- c ]香豆素的首次合成

  摘要：

  通过各自的3-芳基-4-乙氧基羰基呋喃（3a）的脱甲基环化反应，合成了各种1,3-二甲基和1-甲基-3-苯基呋喃[3,4- c ]香豆素（5a-h和6a-h）。-h和4a-h）。这些乙氧基羰基呋喃是通过使适当的1-芳基-2-硝基-丙-1-烯（1a-h）与乙酰乙酸乙酯或苯甲酰基乙酸乙酯在Nef反应条件下反应制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430643