2-[(2-acetoxyethoxymethoxy)]-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile | 748158-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2-acetoxyethoxymethoxy)]-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-[(3-Cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)oxymethoxy]ethyl acetate
• CAS: 748158-50-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄
• 分子量: 264.281
• InChiKey: SPGNWKYVWOCMHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-acetoxyethoxymethoxy)]-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-氰基-4,6-二甲基-2-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶酮的烷基化：新型无环核苷的合成

  摘要：

  本文介绍了一些新颖的无环核苷的合成，这些无环核苷含有2-吡啶酮和2-羟基乙氧基甲基，2，3-二羟基丙基侧链。这些核苷类似物的甲苯磺酸酯可以被修饰为叠氮基衍生物。同样，已经研究了具有1-乙氧基甲基，1-苄氧基甲基，1-甲基硫代甲基1和2-羟乙基侧链的无环核苷。在Ô期间大多数反应，得到烷基化的吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410302
• 作为产物：
  描述：

  (2-乙酰氧基乙氧基)-甲基溴 、 3-氰基-4,6-二甲基-2-羟基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以49%的产率得到1-(2-acetoxyethoxymethyl)-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶酮的烷基化：新型无环核苷的合成

  摘要：

  本文介绍了一些新颖的无环核苷的合成，这些无环核苷含有2-吡啶酮和2-羟基乙氧基甲基，2，3-二羟基丙基侧链。这些核苷类似物的甲苯磺酸酯可以被修饰为叠氮基衍生物。同样，已经研究了具有1-乙氧基甲基，1-苄氧基甲基，1-甲基硫代甲基1和2-羟乙基侧链的无环核苷。在Ô期间大多数反应，得到烷基化的吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410302

文献信息

• Alkylation of 2-pyridinones: Synthesis of novel acyclonucleosides
  作者：Farag A. El-Essawy、Ahmed F. Khattab

  DOI：10.1002/jhet.5570410302

  日期：2004.5

  This paper presents the synthesis of some novel acyclonucleosides containing 2-pyridinones and 2-hydroxyethoxymethyl, 2,3-dihydroxy-propyl side chain. The tosylate of these nucleosides analogues could be modified to azido derivatives. Also, acyclonucleosides with 1-ethoxymethyl, 1-benzyloxymethyl, 1-methylthiomethy 1 and 2-hydroxyethyl side chains have been investigated. The O-alkylated pyridine derivatives

  本文介绍了一些新颖的无环核苷的合成，这些无环核苷含有2-吡啶酮和2-羟基乙氧基甲基，2，3-二羟基丙基侧链。这些核苷类似物的甲苯磺酸酯可以被修饰为叠氮基衍生物。同样，已经研究了具有1-乙氧基甲基，1-苄氧基甲基，1-甲基硫代甲基1和2-羟乙基侧链的无环核苷。在Ô期间大多数反应，得到烷基化的吡啶衍生物。