5-Methyl-4,6-bis-(trimethylsilyloxy)-pyrimidin | 20635-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Methyl-4,6-bis-(trimethylsilyloxy)-pyrimidin
• 英文别名: Trimethyl-(5-methyl-6-trimethylsilyloxypyrimidin-4-yl)oxysilane
• CAS: 20635-35-2
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂Si₂
• 分子量: 270.479
• InChiKey: ZBUUAVVLABYRAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-4,6-bis-(trimethylsilyloxy)-pyrimidin 在 ammonium hydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-hydroxy-1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-5-methylpyrimidin-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型5-取代嘧啶无环核苷的合成

  摘要：

  摘要 嘧啶的无环核苷是通过将适当的甲硅烷基化的 5-取代嘧啶与乙酰化卤代烷氧基醇形式的无环侧链缩合，然后去除碱中的保护乙酰基来制备的。此外，还研究了具有 1-乙氧基甲基侧链的无环核苷。已经测试了抗乙型肝炎病毒 (HBV) 的活性。

  DOI：

  10.1080/00397910500498994
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基-5-甲基嘧啶 、 六甲基二硅氮烷 在 ammonium sulfate 作用下， 反应 6.0h， 生成 5-Methyl-4,6-bis-(trimethylsilyloxy)-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  新型5-取代嘧啶无环核苷的合成

  摘要：

  摘要 嘧啶的无环核苷是通过将适当的甲硅烷基化的 5-取代嘧啶与乙酰化卤代烷氧基醇形式的无环侧链缩合，然后去除碱中的保护乙酰基来制备的。此外，还研究了具有 1-乙氧基甲基侧链的无环核苷。已经测试了抗乙型肝炎病毒 (HBV) 的活性。

  DOI：

  10.1080/00397910500498994

文献信息

• Synthesis of New 5‐Substituted Pyrimidine Acyclonucleosides
  作者：Ahmed F. Khattab

  DOI：10.1080/00397910500498994

  日期：2006.5

  Abstract Acyclonucleosides of pyrimidine were prepared by condensing appropriately silylated 5‐substituted pyrimidines with an acyclic side chain in the form of an acetylated haloalkoxyalcohol and subsequent removal of the protecting acetyl group in base. Also, acyclonucleosides with a 1‐ethoxymethyl side chain have been investigated. The activity against hepatitis B virus (HBV) has been tested.

  摘要 嘧啶的无环核苷是通过将适当的甲硅烷基化的 5-取代嘧啶与乙酰化卤代烷氧基醇形式的无环侧链缩合，然后去除碱中的保护乙酰基来制备的。此外，还研究了具有 1-乙氧基甲基侧链的无环核苷。已经测试了抗乙型肝炎病毒 (HBV) 的活性。