N-<2-(ethylamino)ethyl>-p-chlorobenzamide | 108093-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-(ethylamino)ethyl>-p-chlorobenzamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[2-(ethylamino)ethyl]benzamide
• CAS: 108093-54-5
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O
• mdl: MFCD16664409
• 分子量: 226.706
• InChiKey: XWVLTAKGSGVRPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(ethylamino)ethyl>-p-chlorobenzamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Chloro-N-(2-ethylamino-ethyl)-benzamide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amidines. VII. Hydrolysis and alcoholysis of carboxamides under mild conditions.

  摘要：

  在温和条件下，实现了由伯脂肪胺衍生的羧酰胺的水解和醇解。羧酰胺与N1-酰基-N1,N2-二（对硝基苯基）甲酰亚胺（1）之间的酰胺交换反应产生了N1-酰基-N1-烷基-N2-（对硝基苯基）甲酰亚胺（2），这些化合物容易发生水解或醇解，生成N1-烷基-N2-（对硝基苯基）甲酰亚胺（4）和羧酸或其酯。化合物4在乙酸或盐酸存在下室温水解，产生脂肪胺和N-甲酰基-对硝基苯胺。对于氨基醇的N-酰基衍生物的醇解，通过酰基保护羟基取代基是必要的，因为1与氨基醇的N-酰基衍生物的反应非常复杂。通过这种方法，N-乙基-N,N'-乙烯基双（对氯苯甲酰胺）（8a）的醇解生成了N-（2-氨基乙基）-N-乙基-对氯苯甲酰胺（8b）。这样，实现了含有伯和仲氨基的二胺二酰基衍生物的选择性醇解。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1824
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)-N-ethyl-p-chlorobenzamide-hydroperchlorate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-<2-(ethylamino)ethyl>-p-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Amidines. VII. Hydrolysis and alcoholysis of carboxamides under mild conditions.

  摘要：

  在温和条件下，实现了由伯脂肪胺衍生的羧酰胺的水解和醇解。羧酰胺与N1-酰基-N1,N2-二（对硝基苯基）甲酰亚胺（1）之间的酰胺交换反应产生了N1-酰基-N1-烷基-N2-（对硝基苯基）甲酰亚胺（2），这些化合物容易发生水解或醇解，生成N1-烷基-N2-（对硝基苯基）甲酰亚胺（4）和羧酸或其酯。化合物4在乙酸或盐酸存在下室温水解，产生脂肪胺和N-甲酰基-对硝基苯胺。对于氨基醇的N-酰基衍生物的醇解，通过酰基保护羟基取代基是必要的，因为1与氨基醇的N-酰基衍生物的反应非常复杂。通过这种方法，N-乙基-N,N'-乙烯基双（对氯苯甲酰胺）（8a）的醇解生成了N-（2-氨基乙基）-N-乙基-对氯苯甲酰胺（8b）。这样，实现了含有伯和仲氨基的二胺二酰基衍生物的选择性醇解。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1824

文献信息

• Procainamide assay, tracers, immunogens and antibodies
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0199042A1

  公开（公告）日：1986-10-29

  The present invention is directed to a fluorescence polarization immunoassay for procainamide, to the various components needed for preparing and carrying out such an assay, and to methods of making these components. Specifically, tracers, immunogens and antibodies are disclosed, as well as methods for making them. The tracers and the immunogens are made from analogs of procainamide. A fluorescein moiety is included in the tracer while a poly(amino acid) forms a part of the immunogen. The assay is conducted by measuring the degree of ' polarization retention of plane polarized light that has been passed through a sample containing antiserum and tracer.

  该发明涉及一种用于普鲁卡因胺的荧光偏振免疫分析，以及制备和执行此类分析所需的各种组分，以及制造这些组分的方法。具体地，揭示了示踪剂、免疫原和抗体，以及制造它们的方法。示踪剂和免疫原是由普鲁卡因胺的类似物制成的。示踪剂中包含荧光基团，而多肽（氨基酸）是免疫原的一部分。该分析通过测量通过含有抗血清和示踪剂的样品的偏振保留度来进行，该样品已经通过平面偏振光。
• Amidines. VII. Hydrolysis and alcoholysis of carboxamides under mild conditions.
  作者：Machiko ONO、Ichiro ARAYA、Reiko TODOROKI、Shinzo TAMURA

  DOI：10.1248/cpb.38.1824

  日期：——

  Hydrolysis and alcoholysis of carboxamides derived from primary aliphatic amines were achieved under mild conditions. Amide exchange reaction between carboxamides and N1-acyl-N1, N2-di (p-nitrophenyl) formamidines (1) gave N1-acyl-N1-alkyl-N2-(p-nitrophenyl)formamidines (2) which were readily hydrolyzed or alcoholyzed to give N1-alkyl-N2-(p-nitrophenyl)formamidines (4) and carboxylic acid or its ester. Compounds 4 were hydrolyzed to give aliphatic amine and N-formyl-p-nitroaniline in the presence of acetic acid or hydrochloric acid at room temperature. For the alcoholysis of N-acyl derivatives of amino alcohols, protection of the hydroxyl substituent by an acyl group was essential because the reaction of 1 and N-acyl derivatives of amino alcohols was quite complex. Alcoholysis of N-ethyl-N, N'-ethylenebis (p-chlorobenzamide) (8a) by this method gave N-(2-aminoethyl)-N-ethyl-p-chlorobenzamide (8b). Thus, the selective alcoholysis of diacyl derivative of diamines, which contain primary and secondary amino groups, was achieved.

  在温和条件下，实现了由伯脂肪胺衍生的羧酰胺的水解和醇解。羧酰胺与N1-酰基-N1,N2-二（对硝基苯基）甲酰亚胺（1）之间的酰胺交换反应产生了N1-酰基-N1-烷基-N2-（对硝基苯基）甲酰亚胺（2），这些化合物容易发生水解或醇解，生成N1-烷基-N2-（对硝基苯基）甲酰亚胺（4）和羧酸或其酯。化合物4在乙酸或盐酸存在下室温水解，产生脂肪胺和N-甲酰基-对硝基苯胺。对于氨基醇的N-酰基衍生物的醇解，通过酰基保护羟基取代基是必要的，因为1与氨基醇的N-酰基衍生物的反应非常复杂。通过这种方法，N-乙基-N,N'-乙烯基双（对氯苯甲酰胺）（8a）的醇解生成了N-（2-氨基乙基）-N-乙基-对氯苯甲酰胺（8b）。这样，实现了含有伯和仲氨基的二胺二酰基衍生物的选择性醇解。