2-benzyl-3,5-diphenyl-1H-pyrrole | 1235886-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-benzyl-3,5-diphenyl-1H-pyrrole
• CAS: 1235886-43-7
• 化学式: C₂₃H₁₉N
• 分子量: 309.411
• InChiKey: VIIFOMNLEBZLGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyl-1-(2-chloroethyl)-3,5-diphenylpyrrole 在 sodium hydride 、 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 乙腈 、 mineral oil 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 以61%的产率得到2-benzyl-3,5-diphenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  锌催化的多组分反应 一锅高效合成取代的吡咯和N-桥头吡咯†

  摘要：

  一个方便 锌（II），氯化催化的区域选择性炔丙基化/胺化/环异构化工艺已被开发用于合成取代基 吡咯炔丙基乙酸酯，环氧硅烷和伯胺的衍生物。各种芳族和脂族炔丙基乙酸酯都很好地参与了反应，以高收率提供了炔丙基化/胺化/环异构化产物，并具有完全的区域选择性。一锅多组分偶联反应可避免中间体的分离，从而以高收率提供取代的吡咯。锌（II），氯化充当多功能催化剂，并在一个罐中催化三个机械上不同的过程。所开发的方案已扩展到包含多环片段的N-桥头吡咯的合成。

  DOI：

  10.1039/c003885g

文献信息

• A Short Synthesis of 2,3,5-Trisubstituted Pyrroles by an Alkylation/Dehydrocyanation Sequence
  作者：Till Opatz、Murat Kucukdisli、Marco M. Nebe、Solveig M. Bartelt

  DOI：10.3987/com-15-s(t)15

  日期：——

  2,3,5-Trisubstituted pyrroles were prepared in a one-pot procedure from readily available 3,5-disubstituted 3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carbonitriles by an alkylation/dehydrocyanation sequence. The method was also applied to a,co-dihaloalkanes to furnish dipyrroles tethered with an alkyl spacer.
• One-pot highly efficient synthesis of substituted pyrroles and N-bridgehead pyrroles by zinc-catalyzed multicomponent reaction
  作者：Xiao-tao Liu、Lu Hao、Min Lin、Li Chen、Zhuang-ping Zhan

  DOI：10.1039/c003885g

  日期：——

  developed for the synthesis of substituted pyrrole derivatives from propargylic acetates, enoxysilanes and primary amines. Various aromatic and aliphatic propargylic acetates participate well in the reaction, providing the propargylation/amination/cycloisomerization products in good yields with complete regioselectivity. The one-pot multicomponent coupling reaction furnishes substituted pyrroles in high

  一个方便 锌（II），氯化催化的区域选择性炔丙基化/胺化/环异构化工艺已被开发用于合成取代基 吡咯炔丙基乙酸酯，环氧硅烷和伯胺的衍生物。各种芳族和脂族炔丙基乙酸酯都很好地参与了反应，以高收率提供了炔丙基化/胺化/环异构化产物，并具有完全的区域选择性。一锅多组分偶联反应可避免中间体的分离，从而以高收率提供取代的吡咯。锌（II），氯化充当多功能催化剂，并在一个罐中催化三个机械上不同的过程。所开发的方案已扩展到包含多环片段的N-桥头吡咯的合成。