N-(3-Methyl-2-phenyl-benzofuran-5-yl)-methanesulfonamide | 114083-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: N-(3-Methyl-2-phenyl-benzofuran-5-yl)-methanesulfonamide
• 英文别名: N-(3-Methyl-2-phenyl-1-benzofuran-5-yl)methanesulfonamide
• CAS: 114083-36-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃S
• 分子量: 301.366
• InChiKey: VXPCVMQHWCVPGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1-trimethylsiloxypropene 、 N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methanesulfonamide 在 triphenylmethyl perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-Methyl-2-phenyl-benzofuran-5-yl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  各种醌与甲硅烷醇醚的迈克尔反应。一种制备苯并呋喃和吲哚衍生物的简便方法

  摘要：

  在催化量的高氯酸三苯甲基酯存在下，1,4-苯醌、醌单酰亚胺或亚氨基醌与甲硅烷基烯醇醚反应，通过相应的迈克尔加合物以高产率生成相应的苯并呋喃或吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2169

文献信息

• MUKAIYAMA, TERUAKI;SAGAWA, YUKIHIRO;KOBAYASHI, SHU, CHEM. LETT.,(1987) N 11, 2169-2172
  作者：MUKAIYAMA, TERUAKI、SAGAWA, YUKIHIRO、KOBAYASHI, SHU

  DOI：——

  日期：——
• The Michael Reaction of Various Quinones with Silyl Enol Ethers. A Facile Method for the Preparation of Benzofuran and Indole Derivatives
  作者：Teruaki Mukaiyama、Yukihiro Sagawa、Shu Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.1987.2169

  日期：1987.11.5

  In the presence of a catalytic amount of trityl perchlorate, 1,4-benzoquinone, quinone monoimides, or imidoquinones react with silyl enol ethers to produce the corresponding benzofuran or indole derivatives in high yields via the corresponding Michael adducts.

  在催化量的高氯酸三苯甲基酯存在下，1,4-苯醌、醌单酰亚胺或亚氨基醌与甲硅烷基烯醇醚反应，通过相应的迈克尔加合物以高产率生成相应的苯并呋喃或吲哚衍生物。