N-tert.-Butyloxycarbonyl-glycyl-DL-phenylalanin-ethylester | 98675-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert.-Butyloxycarbonyl-glycyl-DL-phenylalanin-ethylester
• 英文别名: N-(N-tert-butoxycarbonyl-glycyl)-phenylalanine ethyl ester；N-(N-tert-Butoxycarbonyl-glycyl)-phenylalanin-aethylester；boc-glycylphenylalanine ethyl ester；Ethyl 2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 98675-14-0
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₅
• 分子量: 350.415
• InChiKey: XIKVLOVFFIGIFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert.-Butyloxycarbonyl-glycyl-DL-phenylalanin-ethylester 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 cyclo(Gly-Phe)
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 3, 6-TRISUBSTITUTED-4-PYRIMIDONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 2,3,6-TRISUBSTITUE 4-PYRIMIDONE

  摘要：

  一种具有tau蛋白激酶1抑制活性的嘧啶酮衍生物，其由化学式（I）或其盐、溶剂合物或水合物表示；用于预防和/或治疗神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）；其中Q代表CH或氮原子；R代表C1-C12烷基基团；化学式（I）的环：代表哌嗪环或哌啶环；每个X独立地代表C1-C8烷基基团、可选择性部分氢化的C6-C10芳环、茚环或类似物；m代表1到3的整数；每个Y独立地代表卤素原子、羟基、氰基、C1-C6烷基基团或类似物；n代表0到8的整数；当X和Y或两个Y基团连接在同一碳原子上时，它们可以结合形成C2-C6烷基基团。

  公开号：

  WO2004085408A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-硝基苯基)碳酸叔丁酯 在 磷酸三甲酯 、 sodium hydroxide 、 diphosphoric acid-1,1-ethanediyl diester-2,2-diethyl ester 、 亚磷酸二乙酯 、 叔丁醇 作用下， 生成 N-tert.-Butyloxycarbonyl-glycyl-DL-phenylalanin-ethylester
  参考文献：
  名称：

  t-Butyloxycarbonylamino Acids and Their Use in Peptide Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01580a020

文献信息

• 2,3,6-Trisubstituted-4-pyrimidone derivatives
  申请人：Watanabe Kazutoshi

  公开号：US20060252768A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  A pyrimidone derivative having tau protein kinase 1 inhibitory activity which is represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof; useful for prventive and/or therapeutic treatment of diseass such as neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease); wherein Q represents CH or nitrogen atom; R represents a C 1 -C 12 alkyl group; the ring of Formula (I): represents piperazine ring or piperidine ring; each X independently represents a C 1 -C 8 alkyl group, an optionally partially hydrogenated C 6 -C 10 aryl ring, an indan ring or the like; m represents an integer of 1 to 3; each independently represents a halogen atom, a hydroxy group, a cyano group, a C 1 -C 6 alkyl group or the like; n represents an integer of 0 to 8; when X and Y or two Y groups are attached on the same carbon atom, they may combine to each other to form a C 2 -C 6 alkylene group.

  具有tau蛋白激酶1抑制活性的嘧啶酮衍生物，其由式（I）或其盐、溶剂化物或水合物表示; 用于预防和/或治疗神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）等疾病; 其中Q表示CH或氮原子; R表示C1-C12烷基; 公式（I）的环表示哌嗪环或哌啶环; 每个X独立地表示C1-C8烷基，可选部分氢化的C6-C10芳环，茚环或类似物; m表示1至3的整数; 每个独立地表示卤素原子，羟基，氰基，C1-C6烷基或类似物; n表示0至8的整数; 当X和Y或两个Y基附着在同一碳原子上时，它们可以结合形成C2-C6烷基lene基团。
• 2,3,6-trisubstituted-4-pyrimidone derivatives
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2305651A1

  公开（公告）日：2011-04-06

  A pyrimidone derivative having tau protein kinase 1 inhibitory activity which is represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: wherein Q represents CH or nitrogen atom; R represents a C1-C12 alkyl group; the ring of: represents piperazine ring or piperidine ring.

  一种具有 tau 蛋白激酶 1 抑制活性的嘧啶酮衍生物，由式 (I) 或其盐或其溶液或其水合物表示： 其中 Q 代表 CH 或氮原子；R 代表 C1-C12 烷基；环的： 代表哌嗪环或哌啶环。
• Discovery of KOH/BrCH ₂ SO ₂ F as Water‐Removable System for Clean, Mild and Robust Synthesis of Amides and Peptides
  作者：Qi‐Xin Wu、Tao Shu、Wan‐Yin Fang、Hua‐Li Qin

  DOI：10.1002/ejoc.202200719

  日期：2022.7.21

  AbstractHerein we described an efficient, practical, and robust protocol for amides and peptides synthesis from carboxylic acids and amines using the combination of bromomethanesulfonyl fluoride (BMSF) with inorganic base KOH as a water‐removable system. This method is featured with broad substrate scope, excellent functional group compatibility, high yields, operational simplicity, and easy purification, which will exert great potential in amide and peptide synthesis.
• 2, 3, 6-TRISUBSTITUTED-4-PYRIMIDONE DERIVATIVES
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1608630A1

  公开（公告）日：2005-12-28
• US7504411B2
  申请人：——

  公开号：US7504411B2

  公开（公告）日：2009-03-17