N-(5-氰基戊基)-2-硝基苯甲酰胺 | 88346-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(5-氰基戊基)-2-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: N-(5-cyanopentyl)-o-nitrobenzamide
• 英文别名: N-(5-Cyanopentyl)-2-nitrobenzamide
• CAS: 88346-68-3
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 261.28
• InChiKey: JIZJJWFSKUWZIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-73 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  505.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-氰基戊基)-2-硝基苯甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(o-aminobenzyl)-N'-phthaloyl-1,6-hexanediamine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢喹唑啉衍生物的合成作为潜在的α-肾上腺素能阻断剂

  摘要：

  合成N，N- ' -双[6-（1,2,3,4-四氢-3- quinazolidyl）己基]胱胺（I）和3-（6-氨基己基）-1,2,3,4-描述了四氢喹唑啉（II）。通过使邻硝基苯甲酰氯与3-（6-氨基己基）-1，3-噻唑烷（III）缩合，然后二聚，还原并形成四氢喹唑啉环，来获得化合物I。类似的方法用于制备化合物II。这些化合物和某些合成中间体是潜在的α-肾上腺素能阻滞剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200525
• 作为产物：
  描述：

  6-胺己腈 、 2-硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到N-(5-氰基戊基)-2-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢喹唑啉衍生物的合成作为潜在的α-肾上腺素能阻断剂

  摘要：

  合成N，N- ' -双[6-（1,2,3,4-四氢-3- quinazolidyl）己基]胱胺（I）和3-（6-氨基己基）-1,2,3,4-描述了四氢喹唑啉（II）。通过使邻硝基苯甲酰氯与3-（6-氨基己基）-1，3-噻唑烷（III）缩合，然后二聚，还原并形成四氢喹唑啉环，来获得化合物I。类似的方法用于制备化合物II。这些化合物和某些合成中间体是潜在的α-肾上腺素能阻滞剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200525

文献信息

• GRANADOS, R.;ALVAREZ, M.;VALLS, N.;SALAS, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1271-1275
  作者：GRANADOS, R.、ALVAREZ, M.、VALLS, N.、SALAS, M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroquinazoline derivatives as potential<i>alpha</i>-adrenergic blocking agents
  作者：R. Granados、M. Alvarez、N. Vails、M. Salas

  DOI：10.1002/jhet.5570200525

  日期：1983.9

  dimerization, reduction and formation of tetrahydroquinazoline ring. A similar method was used for preparation of compound II. These compounds and some synthesis intermediates are potential alpha-adrenergic blockers.

  合成N，N- ' -双[6-（1,2,3,4-四氢-3- quinazolidyl）己基]胱胺（I）和3-（6-氨基己基）-1,2,3,4-描述了四氢喹唑啉（II）。通过使邻硝基苯甲酰氯与3-（6-氨基己基）-1，3-噻唑烷（III）缩合，然后二聚，还原并形成四氢喹唑啉环，来获得化合物I。类似的方法用于制备化合物II。这些化合物和某些合成中间体是潜在的α-肾上腺素能阻滞剂。