N-(5-溴-2-氯吡啶-3-基)-N-(甲基磺酰基)甲磺酰胺 | 1204742-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-(5-溴-2-氯吡啶-3-基)-N-(甲基磺酰基)甲磺酰胺
• 英文名称: N-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)-N-methylsulfonylmethanesulfonamide
• CAS: 1204742-67-5
• 化学式: C₇H₈BrClN₂O₄S₂
• 分子量: 363.641
• InChiKey: WXGYJRZJCKWXFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-溴-2-氯吡啶-3-基)-N-(甲基磺酰基)甲磺酰胺 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₁₃H₂₀BClN₂O₆S₂
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI3K/M TOR INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PI3K/M TOR

  摘要：

  公开号：

  WO2010008847A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氨基-5-溴吡啶 、 甲基磺酰氯 在 ice 、 水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford N-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide (5.16 g, 96.9% yield) as a cream的产率得到N-(5-溴-2-氯吡啶-3-基)-N-(甲基磺酰基)甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of PI3 Kinase and/or mTOR

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，或其药学可接受的盐；使用这些化合物治疗疾病或病况的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物，其中变量的定义如本文所述。

  公开号：

  US20130079303A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE AND / OR MTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE ET/OU DU MTOR
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010126895A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及式I的化合物或其药用可接受盐；使用这些化合物治疗疾病或症状的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物，其中变量如本文所定义。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012087938A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供了化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科（Flaviviridae）家族成员介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）的用途。
• INHIBITORS OF PI3 KINASE AND/OR MTOR
  申请人：Andrews Kristin

  公开号：US20100273764A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，如癌症；以及含有该化合物的制药组合物，其中变量在此定义。
• PI3K/mTOR INHIBITORS
  申请人：Gong Xianchang

  公开号：US20110178070A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to PI3K/mTOR inhibiting compounds consisting of the formula: wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  该发明涉及公式如下的PI3K/mTOR抑制化合物：其中变量的定义如下。该发明还涉及包括此类化合物的制药组合物、工具箱和制造物品；用于制备该化合物的方法和中间体；以及使用该化合物的方法。
• Inhibitors of PI3 kinase and/or mTOR
  申请人：D'Angelo Noel

  公开号：US08362241B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，例如癌症；以及含有该化合物的药物组合物，其中变量如本文所定义。