{[3-bromo-1-(2-bromo-5-chlorophenyl)propyl]oxy}(1,1-dimethylethyl)dimethylsilane | 1378432-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {[3-bromo-1-(2-bromo-5-chlorophenyl)propyl]oxy}(1,1-dimethylethyl)dimethylsilane
• 英文别名: [3-Bromo-1-(2-bromo-5-chlorophenyl)propoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1378432-63-3
• 化学式: C₁₅H₂₃Br₂ClOSi
• 分子量: 442.694
• InChiKey: UROHQQREYBHTPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-环丙基-2-(4-氟苯基)-N-甲基-6-(甲基磺酰氨基)苯并呋喃-3-甲酰胺 、 {[3-bromo-1-(2-bromo-5-chlorophenyl)propyl]oxy}(1,1-dimethylethyl)dimethylsilane 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以97%的产率得到6-[(3-(2-bromo-5-chlorophenyl)-3-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}propyl)(methylsulfonyl)amino]-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-1-benzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。

  公开号：

  WO2012067663A1
• 作为产物：
  描述：

  {[1-(2-bromo-5-chlorophenyl)-2-propen-1-yl]oxy}(1,1-dimethylethyl)dimethylsilane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 {[3-bromo-1-(2-bromo-5-chlorophenyl)propyl]oxy}(1,1-dimethylethyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。

  公开号：

  WO2012067663A1