2-(Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-N-[2-(4-hydroxy-phenyl)-2-methyl-4-oxo-thiazolidin-3-yl]-acetamide | 754202-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-N-[2-(4-hydroxy-phenyl)-2-methyl-4-oxo-thiazolidin-3-yl]-acetamide
• 英文别名: 2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-N-[2-(4-hydroxyphenyl)-2-methyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]acetamide
• CAS: 754202-13-6
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₃S₃
• 分子量: 431.56
• InChiKey: FTEXVKSIRGNQRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 、 2-(Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-N-[2-(4-hydroxy-phenyl)-2-methyl-4-oxo-thiazolidin-3-yl]-acetamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以58%的产率得到2-(Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-N-{2-(4-hydroxy-phenyl)-5-[1-(4-hydroxy-phenyl)-eth-(Z)-ylidene]-2-methyl-4-oxo-thiazolidin-3-yl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Srivastava; Yadav; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 2, p. 399 - 405

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯并[d]噻唑-2-基硫代)乙酸乙酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-N-[2-(4-hydroxy-phenyl)-2-methyl-4-oxo-thiazolidin-3-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Srivastava; Yadav; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 2, p. 399 - 405

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Srivastava; Yadav; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 2, p. 399 - 405
  作者：Srivastava、Yadav、Srivastava

  DOI：——

  日期：——