3-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylidene)pentane-2,4-dione | 82349-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylidene)pentane-2,4-dione
• CAS: 82349-56-2
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.23
• InChiKey: ZTUATTROAWGFAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 胡椒醛 、 哌啶 、 溶剂黄146 在 crude product 、 silica 、 乙酸乙酯 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 72.5h， 以to give 19.1 g (41%) of the desired product as a yellow solid的产率得到3-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylidene)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridines and new uses thereof

  摘要：

  本发明提供了一种治疗良性前列腺增生的方法，其包括向患者施用具有以下结构的化合物的治疗有效量：其中，Y是—（CH2）n—，其中n为1、2、3、4或5；—（CH2）h—O—（CH2）k—，其中h和k独立且相同或不同，为2、3或4；—（CH2）h—CH=CH—（CH2）k—；或—（CH2）h—C≡C—（CH2）k—，其中h和k独立且相同或不同，为1、2、3或4；Z为O、NH或CH2；R1为线性或支链烷基、烷氧基烷基或芳基烷基；R2和R4独立且相同或不同，为H或线性或支链烷基；R3为H、线性或支链烷基、烷氧基、烷氧基烷基或酰基；R5和R6独立且相同或不同，为H、OH、Cl、Br、F、NO2、CN、CF3或NH2，或线性或支链烷基、烷氧基、烷氧羰基、酰基、烷基亚砜、烷基磺酸、或单烷基或二烷基氨基基团。此外，还披露了其他含有一个、两个或三个环的活性化合物，以及制备自其制备的制药组合物和在治疗BPH、抑制胆固醇合成和降低眼压方面的使用方法。

  公开号：

  US06310076B1

文献信息

• US5767131A
  申请人：——

  公开号：US5767131A

  公开（公告）日：1998-06-16
• US6211198B1
  申请人：——

  公开号：US6211198B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• US6310076B1
  申请人：——

  公开号：US6310076B1

  公开（公告）日：2001-10-30
• US6608086B2
  申请人：——

  公开号：US6608086B2

  公开（公告）日：2003-08-19
• [EN] DIHYDROPYRIDINES AND NEW USES THEREOF<br/>[FR] DIHYDROPYRIDINES ET LEURS NOUVELLES UTILISATIONS
  申请人：——

  公开号：WO1994022829A2

  公开（公告）日：1994-10-13

  [EN] The invention provides a method of treating benign prostatic hyperplasia in a subject which comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound having structure (I) wherein Y is -(CH2)n-, where n is 1, 2, 3, 4 or 5; -(CH2)h-O-(CH2)k-, where h and k are independently the same or different and are 2, 3 or 4; -(CH2)h-CH=CH-(CH2)k-; or -(CH2)h-CC-(CH2)k-, where h and k are independently the same or different and are 1, 2, 3 or 4; wherein Z is 0, NH, or CH2; wherein R<1> is a linear or branched chain alkyl, alkoxyalkyl or arylalkyl group; wherein R<2> and R<4> are independently the same or different and are H, or a linear or branched chain alkyl group; wherein R<3> is H, a linear or branched chain alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl or acyl group; and wherein R<5> and R<6> are independently the same or different and are H, OH, Cl, Br, F, No2, CN, CF3, or NH2, or a linear or branched chain alkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, acyl, alkylsulfoxide, alkylsulfone, or mono- or dialkylamino group. Other active compounds containing one, two or three rings are also disclosed as well as pharmaceutical compositions prepared therefrom and methods of use in the treatment of BPH, inhibition of cholesterol synthesis, and reduction of intraocular pressure.
  [FR] Méthode de traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne par administration d'une dose à effet thérapeutique d'un composé de structure (I), où Y représente -(CH2)n- où n est égal à 1, 2, 3, 4 ou 5; -(CH2)h-O-(CH2)k, où h et k sont indépendamment identiques ou différents et égaux à 2, 3 ou 4; -(CH2)h-CH=CH-(CH2)k; ou -(CH2)h-CC-(CH2)k- où h et k sont indépendamment identiques ou différents et égaux à 1, 2, 3, ou 4; où Z représente O, NH ou CH2; où R1 représente un groupe alkyle, alcoxyalkyle ou arylalkyle linéaire ou à chaîne ramifiée; où R2 et R4 sont indépendamment identiques ou différents et représentent H ou un groupe alkyle linéaire ou à chaîne ramifiée; où R3 représente H, un groupe alkyle, alcoxy, alcoxyalkyle ou acyle linéaire ou à chaîne ramifiée; où R5 et R6 sont indépendamment identiques ou différents et représentent H, OH, Cl, Br, F, HO2, CN, CF3 ou NH2, ou un groupe alkyle, alcoxy, alcoxycarbonyle, acyle, alkylsulfoxyde, alkylsulfone linéaire ou à chaîne ramifiée, ou un groupe mono ou dialkylamino. D'autres composés actifs à un, deux, ou trois cycles sont également présentés ainsi que des préparations pharmaceutiques les contenant et leurs procédés d'utilisation dans le traitement de l'HPB, l'inhibition de la synthèse du cholestérol, et la réduction de la pression intraoculaire.