(Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid [1-(2-bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide | 361164-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid [1-(2-bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
• 英文别名: 2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-N-[(2-bromophenyl)methylideneamino]acetamide
• CAS: 361164-67-2
• 化学式: C₁₆H₁₂BrN₃OS₂
• mdl: MFCD00497627
• 分子量: 406.327
• InChiKey: DDZZPYNNGGECLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid [1-(2-bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide 在 sodium ethanolate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-N-{2-(2-bromo-phenyl)-5-[1-(2-bromo-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-4-oxo-thiazolidin-3-yl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Srivastava; Yadav; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 2, p. 399 - 405

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯并[d]噻唑-2-基硫代)乙酸乙酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid [1-(2-bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Srivastava; Yadav; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 2, p. 399 - 405

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Srivastava; Yadav; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 2, p. 399 - 405
  作者：Srivastava、Yadav、Srivastava

  DOI：——

  日期：——