2-[3-(4-chlorophenyl)ureido]benzothiazole-6-carboxylic acid | 1246966-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-(4-chlorophenyl)ureido]benzothiazole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[3-(4-Chloro-phenyl)-ureido]-benzothiazole-6-carboxylic acid；2-[(4-chlorophenyl)carbamoylamino]-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid
• CAS: 1246966-85-7
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃O₃S
• 分子量: 347.782
• InChiKey: JGOQEHRAZQYOBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(4-chlorophenyl)ureido]benzothiazole-6-carboxylic acid 、 6-氨基-2-苯并噁唑酮 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到2-[3-(4-chlorophenyl)ureido]benzothiazole-6-carboxylic acid (2-oxo-2,3-dihydrobenzooxazol-6-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE

  摘要：

  本发明涉及按照式(I)的化合物作为自体脂肪酶抑制剂，以及利用这种化合物治疗和/或预防由增加的溶酶磷脂酸水平和/或自体脂肪酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理条件，特别是不同癌症的治疗。

  公开号：

  WO2010112124A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(4-chlorophenyl)ureido]benzothiazole-6-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以65%的产率得到2-[3-(4-chlorophenyl)ureido]benzothiazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE

  摘要：

  本发明涉及按照式(I)的化合物作为自体脂肪酶抑制剂，以及利用这种化合物治疗和/或预防由增加的溶酶磷脂酸水平和/或自体脂肪酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理条件，特别是不同癌症的治疗。

  公开号：

  WO2010112124A1

文献信息

• Autotaxin inhibitors
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US08329907B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The present invention relates to compounds according to formula (I) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.

  本发明涉及公式（I）的化合物，作为自体税脂酶抑制剂，并且使用这种化合物治疗和/或预防由增加的溶解磷脂酸水平和/或自体税脂酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理生理状况，特别是不同类型的癌症。
• AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Schultz Melanie

  公开号：US20120015976A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to compounds according to formula (I) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.

  本发明涉及公式（I）的化合物，作为自体税脂酰酰肽酶抑制剂，并且利用这种化合物治疗和/或预防由升高的溶解磷脂酸水平和/或自体税脂酰酰肽酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理生理状况，特别是不同癌症。
• US8329907B2
  申请人：——

  公开号：US8329907B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• US8497283B2
  申请人：——

  公开号：US8497283B2

  公开（公告）日：2013-07-30
• [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010112124A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to compounds according to formula (I) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.

  本发明涉及按照式(I)的化合物作为自体脂肪酶抑制剂，以及利用这种化合物治疗和/或预防由增加的溶酶磷脂酸水平和/或自体脂肪酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理条件，特别是不同癌症的治疗。