2-benzyl-4-(2-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)phthalazin-1(2H)-one | 1005774-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-benzyl-4-(2-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)phthalazin-1(2H)-one
• 英文别名: 2-Benzyl-4-(2-propan-2-ylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)phthalazin-1-one
• CAS: 1005774-67-3
• 化学式: C₂₅H₂₂N₄O
• 分子量: 394.476
• InChiKey: WBRZDNZYYDDULZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-4-(3-methylbut-1-ynyl)phthalazin-1(2H)-one 、 N-aminopyridinium mesitylenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以40%的产率得到2-benzyl-4-(2-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Concise routes to pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl pyridazin-3-ones

  摘要：

  吡啶 N-亚胺与 6-烷基-4-氧代己酮-5-炔酸盐进行环加成反应，然后与肼缩合，可以简便地获得具有药理活性的 6-(吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)哒嗪酮。研究首次证明，炔基杂环也是吡啶 N-亚胺的有效双极性亲和剂，通过 6-(炔-1-基)哒嗪-3-酮衍生物的反应，可以直接获得类似的化合物，产量并不高。

  DOI：

  10.1039/b713638b

文献信息

• Concise routes to pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl pyridazin-3-ones
  作者：Karen A. Johnston、Robert W. Allcock、Zhong Jiang、Ian D. Collier、Haakon Blakli、Georgina M. Rosair、Patrick D. Bailey、Keith M. Morgan、Yasushi Kohno、David R. Adams

  DOI：10.1039/b713638b

  日期：——

  Cycloaddition of pyridine N-imine with 6-alkyl-4-oxohex-5-ynoates followed by condensation with hydrazine provides concise access to pharmacologically active 6-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)pyridazinones. For the first time alkynyl heterocycles are also shown to be effective dipolarophiles for pyridine N-imine, and analogous compounds can be accessed directly in modest yields through the reaction of 6-(alkyn-1-yl)pyridazin-3-one derivatives.

  吡啶 N-亚胺与 6-烷基-4-氧代己酮-5-炔酸盐进行环加成反应，然后与肼缩合，可以简便地获得具有药理活性的 6-(吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)哒嗪酮。研究首次证明，炔基杂环也是吡啶 N-亚胺的有效双极性亲和剂，通过 6-(炔-1-基)哒嗪-3-酮衍生物的反应，可以直接获得类似的化合物，产量并不高。