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N-(5-甲基-2-噻唑)-乙酰胺 | 61996-32-5

中文名称
N-(5-甲基-2-噻唑)-乙酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(5-methylthiazol-2-yl)acetamide
英文别名
2-Acetamido-5-methylthiazole;N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide
N-(5-甲基-2-噻唑)-乙酰胺化学式
CAS
61996-32-5
化学式
C6H8N2OS
mdl
MFCD18801061
分子量
156.208
InChiKey
VAAPKQNASNXGQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >225°C (dec.)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(轻微)、甲醇(非常轻微,加热)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(5-甲基-2-噻唑)-乙酰胺三氟甲磺酸三氟甲磺酸酐1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯potassium nitrate 作用下, 以 二甲基亚砜1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (E)-N-(4-nitro-5-(2-(trifluoromethyl)styryl)thiazol-2-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR)
    [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURES ARYLE (AHR)
    摘要:
    本发明涉及能够作为芳香烃受体(AhR)调节剂的双环化合物,特别是作为AhR拮抗剂。该发明进一步涉及利用这些化合物通过结合所述芳香烃受体来治疗和/或预防疾病和/或症状的用途。A-B-L-C(I)
    公开号:
    WO2020021024A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-甲基噻唑 、 1-溴-1-硝基丙烷-2-酮 在 碳酸氢钠 作用下, 生成 N-(5-甲基-2-噻唑)-乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    Compton, Victoria J.; Meakins, G. Denis; Raybould, Amanda J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 15, p. 2029 - 2032
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • NEW COMPOUNDS
    申请人:HAUEL Norbert
    公开号:US20100240669A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    The present invention relates to the compounds of general formula I wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and X are defined as described hereinafter, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases, which have valuable properties, the preparation thereof, the medicaments containing the pharmacologically effective compounds, the preparation thereof and the use thereof.
    本发明涉及一般式I的化合物,其中n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和X的定义如下所述,其对映体、非对映体、混合物及其盐,特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐,具有有价值的性质,其制备方法,含有药理学有效化合物的药物,其制备方法和用途。
  • QUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:Jung Frederic Henri
    公开号:US20090076075A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The invention concerns quinoline derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of X 1 , p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Ring A, r and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.
    这项发明涉及公式I的喹啉衍生物或其药用盐,其中X 1 ,p,R 1 ,q,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 ,环A,r和R 6 中的每一个具有在描述中定义的任何含义;它们的制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。
  • Substituted azepino[4,5b] indoline derivatives
    申请人:——
    公开号:US20020077318A1
    公开(公告)日:2002-06-20
    The invention provides compounds of Formula (I): 1 wherein R 1 -R 4 , p and q have any of the values described in the specification, as well as pharmaceutical salts thereof, and pharmaceutical compositions containing such compounds or salts. The compounds and salts are 5-HT ligands and are useful for treating diseases, disorders, and/or conditions in a mammal wherein activity of a 5-HT receptor is implicated. The compounds and salts are particularly useful for treating diseases of the central nervous system.
    该发明提供了Formula (I)的化合物: 其中R1-R4,p和q的取值如规范中描述的任何值,以及其药用盐,以及含有这种化合物或盐的药用组合物。这些化合物和盐是5-HT配体,对于治疗哺乳动物中涉及5-HT受体活性的疾病、紊乱和/或症状是有用的。这些化合物和盐特别适用于治疗中枢神经系统疾病。
  • [EN] PYRROLIDINE GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLIDINE GLYCOSIDASE
    申请人:ASCENEURON S A
    公开号:WO2020039027A1
    公开(公告)日:2020-02-27
    Compounds of formula (I) wherein A, W, R3b, Z and p have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.
    式(I)中A、W、R3b、Z和p的含义如权利要求所述,可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
  • [EN] LINEAR GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS LINÉAIRES DE LA GLYCOSIDASE
    申请人:ASCENEURON S A
    公开号:WO2019037860A1
    公开(公告)日:2019-02-28
    Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, L, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.
    式(I)中A、R、W、Q、L、n和m的含义如权利要求所述,可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
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