1-Cyclopropyl-3-(3-methyl-phenyl)-harnstoff | 64393-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Cyclopropyl-3-(3-methyl-phenyl)-harnstoff
• 英文别名: N-cyclopropyl-N'-(3-methylphenyl)urea；1-cyclopropyl-3-(3-methylphenyl)urea
• CAS: 64393-10-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• mdl: MFCD02607749
• 分子量: 190.245
• InChiKey: NPZCGJTYHDBYQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸间甲苯酯 、 环丙胺 生成 1-Cyclopropyl-3-(3-methyl-phenyl)-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  FR2335497

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：YUMANITY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020150423A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present disclosure provides compounds and methods useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本公开提供了在治疗神经系统疾病中有用的化合物和方法。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• [EN] 6-AMINO-7-BICYCLO-7-DEAZA-PURINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 6-AMINO -7-BICYCLO -7-DÉAZAPURINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2016075224A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to 6-amino-7-bicyclo-7-deaza-purine derivatives which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular RET family kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions containing these compounds.

  本发明涉及6-氨基-7-双环-7-去氮嘌呤衍生物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，特别是RET家族激酶方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及利用含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
• NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF FASN
  申请人：FORMA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160002188A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制FASN的化合物和组合物，它们的合成，应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：
• 6-amino-7-bicyclo-7-deaza-purine derivatives as protein kinase inhibitors
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.r.l.

  公开号：US10221181B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  6-Amino-7-bicyclo-7-deaza-purine derivatives of formula (I): modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular RET family kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions containing these compounds.

  式 (I) 的 6-氨基-7-双环-7-脱氮嘌呤衍生物： 调节蛋白激酶的活性，因此可用于治疗由蛋白激酶（尤其是 RET 家族激酶）活性失调引起的疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物，以及利用含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
• 6-AMINO-7-BICYCLO-7-DEAZA-PURINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.r.l.

  公开号：EP3218378A1

  公开（公告）日：2017-09-20