ethyl 5-ethoxycarbonyl-2-methoxy-α-<(triphenylphosphoranylidene)amino>cinnamate | 141514-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-ethoxycarbonyl-2-methoxy-α-<(triphenylphosphoranylidene)amino>cinnamate
• CAS: 141514-75-2
• 化学式: C₃₃H₃₂NO₅P
• 分子量: 553.595
• InChiKey: MFKSQMCKGUNVRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  74.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸间甲苯酯 、 ethyl 5-ethoxycarbonyl-2-methoxy-α-<(triphenylphosphoranylidene)amino>cinnamate 以 甲苯 为溶剂， 以39%的产率得到5-Methoxy-2-oxo-1-m-tolyl-1,2-dihydro-pyrrolo[4,3,2-ij]isoquinoline-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Efficient One-Pot Synthesis of Pyrrolo[4,3,2-ij]isoquinoline Derivatives by a Consecutive Aza-Wittig/Electrocyclic Ring-Closure/Intramolecular Acylation Process

  摘要：

  亚氨基膦烷、乙基 5-乙氧基羰基-2-甲氧基-α-[(三苯基膦亚基)氨基]肉桂酸酯 (4) 与脂肪族和芳香族异氰酸酯在甲苯中于 170°C 反应，直接得到相应的吡咯并[4,3,2-ij]异喹啉 8，产率中等。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26095
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基-4-甲氧基苯甲酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 ethyl 5-ethoxycarbonyl-2-methoxy-α-<(triphenylphosphoranylidene)amino>cinnamate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient One-Pot Synthesis of Pyrrolo[4,3,2-ij]isoquinoline Derivatives by a Consecutive Aza-Wittig/Electrocyclic Ring-Closure/Intramolecular Acylation Process

  摘要：

  亚氨基膦烷、乙基 5-乙氧基羰基-2-甲氧基-α-[(三苯基膦亚基)氨基]肉桂酸酯 (4) 与脂肪族和芳香族异氰酸酯在甲苯中于 170°C 反应，直接得到相应的吡咯并[4,3,2-ij]异喹啉 8，产率中等。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26095

文献信息

• An Efficient One-Pot Synthesis of Pyrrolo[4,3,2-<i>ij</i>]isoquinoline Derivatives by a Consecutive Aza-Wittig/Electrocyclic Ring-Closure/Intramolecular Acylation Process
  作者：Pedro Molina、Mateo Alajarín、Angel Vidal

  DOI：10.1055/s-1992-26095

  日期：——

  Iminophosphorane, ethyl 5-ethoxycarbonyl-2-methoxy-α-[(triphenylphosphoranylidene) amino]cinnamate (4) reacts with aliphatic and aromatic isocyanates in toluene at 170°C to give directly the corresponding pyrrolo[4,3,2-ij]isoquinolines 8 in moderate yields.

  亚氨基膦烷、乙基 5-乙氧基羰基-2-甲氧基-α-[(三苯基膦亚基)氨基]肉桂酸酯 (4) 与脂肪族和芳香族异氰酸酯在甲苯中于 170°C 反应，直接得到相应的吡咯并[4,3,2-ij]异喹啉 8，产率中等。