6-Bromo-2,11-dithia<3.3>metaparacyclophan | 51760-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 6-Bromo-2,11-dithia<3.3>metaparacyclophan
• 英文别名: BR-3,11-Dithia-tricyclo(11.2.2.1(5,9))octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene；7-bromo-3,11-dithiatricyclo[11.2.2.15,9]octadeca-1(16),5(18),6,8,13(17),14-hexaene
• CAS: 51760-27-1
• 化学式: C₁₆H₁₅BrS₂
• 分子量: 351.331
• InChiKey: NDDOMFGWFDHJCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-2,11-dithia<3.3>metaparacyclophan 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于二硫杂[3.3]对环烷的单金属钌乙炔络合物：合成，表征和取代基作用†

  摘要：

  合成了一系列基于二硫杂[3.3]对位对环phane的单金属钌乙炔络合物。所有配合物均已通过NMR光谱，X射线晶体学和元素分析进行​​了充分表征。同时，已经确定了它们的基本光学性质，例如UV / Vis吸收光谱和电化学性质。1个1 H NMR和X射线晶体结构研究表明，这些钌配合物在溶液和固态下均存在分子内C–H⋯π相互作用。电化学研究表明，二硫杂[3.3]对环环烷环上的取代基可以通过分子内C–H⋯π相互作用明显影响钌中心的氧化活性。另外，与缺电子基团相比，供电子基团有助于钌中心的氧化。还研究了中性和氧化态下某些配合物的紫外/可见吸收和红外光谱。红外光谱研究表明，环烷中的取代基在中性状态下对这些配合物的ν（C C）带有一些影响，而对ν（CC）这些复合物处于氧化态。

  DOI：

  10.1039/c3dt50234a
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 1-Brom-3,5-bis(mercaptomethyl)benzol 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以30%的产率得到6-Bromo-2,11-dithia<3.3>metaparacyclophan
  参考文献：
  名称：

  基于二硫杂[3.3]对环烷的单金属钌乙炔络合物：合成，表征和取代基作用†

  摘要：

  合成了一系列基于二硫杂[3.3]对位对环phane的单金属钌乙炔络合物。所有配合物均已通过NMR光谱，X射线晶体学和元素分析进行​​了充分表征。同时，已经确定了它们的基本光学性质，例如UV / Vis吸收光谱和电化学性质。1个1 H NMR和X射线晶体结构研究表明，这些钌配合物在溶液和固态下均存在分子内C–H⋯π相互作用。电化学研究表明，二硫杂[3.3]对环环烷环上的取代基可以通过分子内C–H⋯π相互作用明显影响钌中心的氧化活性。另外，与缺电子基团相比，供电子基团有助于钌中心的氧化。还研究了中性和氧化态下某些配合物的紫外/可见吸收和红外光谱。红外光谱研究表明，环烷中的取代基在中性状态下对这些配合物的ν（C C）带有一些影响，而对ν（CC）这些复合物处于氧化态。

  DOI：

  10.1039/c3dt50234a

文献信息

• Dithia[3.3]paracyclophane-based monometal ruthenium acetylide complexes: synthesis, characterization and substituent effects
  作者：Xingxun Zhu、Yaping Ou、Jing Zhang、Jian-Long Xia、Jun Yin、Guang-Ao Yu、Sheng Hua Liu

  DOI：10.1039/c3dt50234a

  日期：——

  structure studies reveal that there are intramolecular C–H⋯π interactions in these ruthenium complexes, in both solution and solid states. Electrochemical studies reveal that the substituted groups on the dithia[3.3]paracyclophane ring can clearly affect the oxidation activities of the ruthenium center by way of the intramolecular C–H⋯π interaction. In addition, electron-donating groups facilitate the oxidation

  合成了一系列基于二硫杂[3.3]对位对环phane的单金属钌乙炔络合物。所有配合物均已通过NMR光谱，X射线晶体学和元素分析进行​​了充分表征。同时，已经确定了它们的基本光学性质，例如UV / Vis吸收光谱和电化学性质。1个1 H NMR和X射线晶体结构研究表明，这些钌配合物在溶液和固态下均存在分子内C–H⋯π相互作用。电化学研究表明，二硫杂[3.3]对环环烷环上的取代基可以通过分子内C–H⋯π相互作用明显影响钌中心的氧化活性。另外，与缺电子基团相比，供电子基团有助于钌中心的氧化。还研究了中性和氧化态下某些配合物的紫外/可见吸收和红外光谱。红外光谱研究表明，环烷中的取代基在中性状态下对这些配合物的ν（C C）带有一些影响，而对ν（CC）这些复合物处于氧化态。