3-(9-borabicyclo[3.3.1]non-9-ylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 856679-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(9-borabicyclo[3.3.1]non-9-ylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 3-(9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-ylmethyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-(9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-ylmethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 856679-76-0
• 化学式: C₁₈H₃₂BNO₂
• 分子量: 305.269
• InChiKey: OQDFXTMEWRQYJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2,2-二氟-1,3-苯并二噁唑 、 3-(9-borabicyclo[3.3.1]non-9-ylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(2,2-difluorobenzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  [FR] MODULATEURS HETEROCYCLIQUES A BASE D'UREE A SUBSTITUTION ARYLE DE L'HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS (FAAH)

  摘要：

  描述了某些含芳基取代的杂环脲化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物，并用于治疗由脂肪酰胺水解酶(FAAH)活性介导的疾病状态、紊乱和症状，如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、能量代谢障碍和运动障碍(例如多发性硬化)。

  公开号：

  WO2010141809A1
• 作为产物：
  描述：

  9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 3-亚甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(9-borabicyclo[3.3.1]non-9-ylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  [FR] MODULATEURS HETEROCYCLIQUES A BASE D'UREE A SUBSTITUTION ARYLE DE L'HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS (FAAH)

  摘要：

  描述了某些含芳基取代的杂环脲化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物，并用于治疗由脂肪酰胺水解酶(FAAH)活性介导的疾病状态、紊乱和症状，如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、能量代谢障碍和运动障碍(例如多发性硬化)。

  公开号：

  WO2010141809A1

文献信息

• [EN] NOVEL BENZOFURAN DERIVATIVES, WHICH CAN BE USED IN PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF 5-HT6 RECEPTOR-RELATED DISORDER<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE BENZOFURANE, POUVANT ETRE UTILISES DANS LA PROPHYLAXIE OU LE TRAITEMENT DES AFFECTIONS ASSOCIEES AU RECEPTEUR DE 5-HT6
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2005058858A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein P, R3, W1, and W2 are as described herein, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds for the preparation of a medicament against 5-HT6 receptor-related disorders.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中P、R3、W1和W2如本文所述，以及包含这些化合物的药物组合物，用于它们的制备过程，以及用于制备针对5-HT6受体相关疾病的药物的化合物的用途。
• [EN] ARYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] MODULATEURS HETEROCYCLIQUES A BASE D'UREE A SUBSTITUTION ARYLE DE L'HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS (FAAH)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010141809A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Certain aryl-substituted heterocyclic urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

  描述了某些含芳基取代的杂环脲化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物，并用于治疗由脂肪酰胺水解酶(FAAH)活性介导的疾病状态、紊乱和症状，如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、能量代谢障碍和运动障碍(例如多发性硬化)。