1-(6-aminopicolinoyl)pyrrolidine-3-carbonitrile | 1421843-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-aminopicolinoyl)pyrrolidine-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-(6-Aminopyridine-2-carbonyl)pyrrolidine-3-carbonitrile；1-(6-aminopyridine-2-carbonyl)pyrrolidine-3-carbonitrile
• CAS: 1421843-68-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O
• 分子量: 216.242
• InChiKey: XVOUBXLCGNLJRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 、 1-(6-aminopicolinoyl)pyrrolidine-3-carbonitrile 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[6-[[1-[(2-Fluorophenyl)methyl]pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl]amino]pyridine-2-carbonyl]pyrrolidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其中X1至X5、Y、Z1至Z5和R的含义如说明书和权利要求中所述。这些化合物作为JAK抑制剂，可用于治疗或预防免疫性、炎症性、自身免疫性、过敏性疾病以及免疫介导的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、这些化合物的制备方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013017480A1
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基-2-吡啶羧酸 、 吡咯烷-3-甲腈盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(6-aminopicolinoyl)pyrrolidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其中X1至X5、Y、Z1至Z5和R的含义如说明书和权利要求中所述。这些化合物作为JAK抑制剂，可用于治疗或预防免疫性、炎症性、自身免疫性、过敏性疾病以及免疫介导的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、这些化合物的制备方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013017480A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2013017480A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X5, Y, Z1 to Z5, and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式(I)化合物，其中X1至X5、Y、Z1至Z5和R的含义如说明书和权利要求中所述。这些化合物作为JAK抑制剂，可用于治疗或预防免疫性、炎症性、自身免疫性、过敏性疾病以及免疫介导的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、这些化合物的制备方法以及它们作为药物的用途。