2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide | 656-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide
• 英文别名: 2,2-Difluoro-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
• CAS: 656-45-1
• 化学式: C₈H₅F₂NO₃
• mdl: MFCD07777149
• 分子量: 201.129
• InChiKey: WGGWGRFTWDRLRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,2-二氟-苯并[1,3]二氧代l-5-基)-乙腈 在 ammonium hydroxide 、 5 wt% ruthenium/carbon 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以88%的产率得到2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  空气中乙腈与胺的钌催化氧化脱氰交叉偶联：在温和条件下通常可接触伯酰胺至叔酰胺

  摘要：

  在钌的催化下，在空气和亲核试剂（例如胺或氨）的存在下，在温和条件下可以很容易地实现C-CN键的活化，从而以良好或优异的产率生产伯酰胺至叔酰胺。该方法的优点是使用易接近且具有功能基团耐受性的起始原料，廉价，低载和可循环使用的催化剂，无配体的条件以及优异的产物收率。而且，与Ritter反应和水合方法相比，该新颖反应具有更广泛的应用范围。

  DOI：

  10.1039/c7cy00761b

文献信息

• HIV protease inhibitors, compositions containing the same, their pharmaceutical uses and materials for their synthesis
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040204591A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention concerns processes for preparing compounds of formula (I-H), or a prodrug, pharmaceutically active metabolite, or pharmaceutically active salt or solvate thereof, 1 which are useful as inhibitors of the HIV protease enzyme.

  本发明涉及制备式(I-H)化合物的过程，或其前药、药理活性代谢物、药理活性盐或溶剂化合物的过程，这些化合物可用作HIV蛋白酶酶抑制剂。
• HIV protease inhibitors, compositions containing the same, their pharmaceutical uses, material for their synthesis
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040171842A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Compounds of the formula: 1 where the formula variables are as defined herein, are disclosed that advantageously inhibit or block the biological activity of the HIV protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with the HIV virus. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.

  揭示了具有以下公式的化合物：1，其中公式变量如本文所定义，这些化合物有利地抑制或阻断HIV蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物对治疗感染HIV病毒的患者或宿主是有用的。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。
• [EN] HV PROTEASE INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, THEIR PHARMACEUTICAL USES AND MATERIALS FOR THEIR SYNTHESIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASE DU HIV ET COMPOSITIONS CONTENANT CEUX-CI, LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES, ET MATIERES UTILES A LA SYNTHESE DE CES INHIBITEURS
  申请人：AGOURON PHARMA

  公开号：WO2002100845A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Compounds of formula (I) where the formula variables are as defined herein, are disclosed that advantageously inhibit or block the biological activity of the HIV protease. Theses compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with the HIV virus. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.

  公式（I）的化合物被披露，其中公式变量如本文所定义，这些化合物有利地抑制或阻断HIV蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的制药组合物对于治疗感染HIV病毒的患者或宿主是有用的。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。
• HIV PROTEASE INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, THEIR PHARMACEUTICAL USES, MATERIALS FOR THEIR SYNTHESIS
  申请人：Kucera John David

  公开号：US20070066664A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds of the formula: where the formula variables are as defined herein, are disclosed that advantageously inhibit or block the biological activity of the HIV protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with the HIV virus. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.

  本文披露了以下公式的化合物：其中公式变量如本文所定义，有利地抑制或阻断HIV蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物，对于治疗感染HIV病毒的患者或宿主非常有用。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。
• Pyrazole Compounds Useful In The Treatment Of Inflammation
  申请人：Nilsson Peter

  公开号：US20070225318A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  There is provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R a and R b have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15-lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供了公式(I)的化合物，其中R1、R2、Ra和Rb的含义在说明中给出，并且其药学上可接受的盐，在抑制脂氧化酶（例如15-脂氧化酶）活性所需或所期望的疾病的治疗中非常有用，特别是在治疗炎症方面。