N-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)-苯磺酰胺 | 13365-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)-苯磺酰胺
• 英文名称: 5-phenyl-2-phenylsulfonylamino-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: N-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-benzenesulfonamide；2-(N-Phenylsulfonylamino)-5-phenyl-1.3.4-oxdiazol；2-Benzolsulfonylamino-5-phenyl-1,3,4-oxdiazol；N-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 13365-12-3
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 301.326
• InChiKey: QWNIQQOGKRVYSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-206 °C
• 沸点：
  493.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N¹-benzoyl-N³-phenylsulfonylguanidine 在 sodium hypochlorite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到N-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)-苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Chlorination and Subsequent Cyclization to 1,3,4-Oxadiazoles of N1-Acyl-N3-cyanoguanidines and Related Compounds

  摘要：

  N-1-Acyl-, N-1-alkoxycarbonyl-, and N-1-(N,N-dialkylcarbamoyl)guanidines bearing electron-withdrawing cyano or sulfonyl group at the N-3-position were found to provide corresponding rearranged products, 1,3,4-oxadiazoles, when these guanidines were chlorinated by sodium hypochlorite followed by treating with base. Assignments of obtained compounds were accomplished by means of some reactions such as acid hydrolysis, alkoholysis, and catalytic hydrogenations, and of MS spectra.

  DOI：

  10.3987/com-02-9630

文献信息

• Synthese von 2-N-Sulfonylamino-1,3,4-oxdiazolen)
  作者：R. Neidlein、W. Haussmann

  DOI：10.1002/ardp.19673000215

  日期：——

  Die Darstellung von 2‐N‐Sulfonylamino‐1,3,4‐oxidazolen aus N‐Dichlormethylensulfonamiden und N‐Acylhydraziden wird beschrieben und ihre Struktur durch Synthese auf unabhängigem Wege gesichert.

  描述了从 N-二氯亚甲基磺酰胺和 N-酰基酰肼制备 2-N-磺酰氨基-1,3,4-氧化唑，并通过合成独立验证了它们的结构。
• Neidlein,R.; Haussmann,W., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B. Anorganische Chemie, organische Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1966, vol. 21, p. 898
  作者：Neidlein,R.、Haussmann,W.

  DOI：——

  日期：——
• Chlorination and Subsequent Cyclization to 1,3,4-Oxadiazoles of N1-Acyl-N3-cyanoguanidines and Related Compounds
  作者：Takayuki Suyama、Tadashi Hasegawa、Motokazu Oda、Masahiko Tomaru、Hiroyuki Ohkoshi

  DOI：10.3987/com-02-9630

  日期：——

  N-1-Acyl-, N-1-alkoxycarbonyl-, and N-1-(N,N-dialkylcarbamoyl)guanidines bearing electron-withdrawing cyano or sulfonyl group at the N-3-position were found to provide corresponding rearranged products, 1,3,4-oxadiazoles, when these guanidines were chlorinated by sodium hypochlorite followed by treating with base. Assignments of obtained compounds were accomplished by means of some reactions such as acid hydrolysis, alkoholysis, and catalytic hydrogenations, and of MS spectra.