(5R,6S)-5-benzoyloxy-6-(benzoyloxymethyl)octan-2-one | 200928-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6S)-5-benzoyloxy-6-(benzoyloxymethyl)octan-2-one
• 英文别名: [(2S,3R)-3-benzoyloxy-2-ethyl-6-oxoheptyl] benzoate
• CAS: 200928-97-8
• 化学式: C₂₃H₂₆O₅
• 分子量: 382.456
• InChiKey: RPOCKKQFYQCCRG-GHTZIAJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-5-benzoyloxy-6-(benzoyloxymethyl)octan-2-one 在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 氯磷酸二乙酯 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 tert-Butyl-[(S)-2-((2R,5S,6S)-5-methyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-butoxy]-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Brown, Richard C. D.; Pommier, Agnes, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 9 - 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-epoxy-6-methylhept-6-en-1-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 35.42h， 生成 (5R,6S)-5-benzoyloxy-6-(benzoyloxymethyl)octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Brown, Richard C. D.; Pommier, Agnes, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 9 - 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kocienski, Philip J.; Brown, Richard C. D.; Pommier, Agnes, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 9 - 40
  作者：Kocienski, Philip J.、Brown, Richard C. D.、Pommier, Agnes、Procter, Martin、Schmidt, Bernd

  DOI：——

  日期：——