1-[4-[4-[2-(3,4-dihydro-2-naphthyl)-4-oxazolylmethoxy]phenyl]butyl]-1,2,4-triazole | 202592-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-[4-[2-(3,4-dihydro-2-naphthyl)-4-oxazolylmethoxy]phenyl]butyl]-1,2,4-triazole
• 英文别名: 2-(3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-4-[[4-[4-(1,2,4-triazol-1-yl)butyl]phenoxy]methyl]-1,3-oxazole
• CAS: 202592-90-3
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O₂
• 分子量: 426.518
• InChiKey: IDNQXHGPNRBSNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]phenol 、 4-chloromethyl-2-(3,4-dihydro-2-naphthyl)oxazole 、 1-[4-[4-[2-(3,4-dihydro-2-naphthyl)-4-oxazolylmethoxy]phenyl]butyl]-1,2,4-triazole 以42%的产率得到2-(3,4-dihydro-2-naphthyl)-4-[4-[3-(1-imidazolyl)propyl]phenoxymethyl]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  通式（I）代表的杂环化合物，其中R代表一个可选择取代的芳香杂环基团；X代表氧原子，一个可选择氧化的硫原子，—C(═O)—或—CH(OH)—；Y代表CH或N；m表示0到10的整数；n表示1到5的整数；环状基团代表一个可选择取代的芳香唑基团；环A可以是可选择进一步取代的，或其盐。化合物（I）具有抑制酪氨酸激酶的作用，并可用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  US06211215B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butyl)phenol 、 4-chloromethyl-2-(3,4-dihydro-2-naphthyl)oxazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以49%的产率得到1-[4-[4-[2-(3,4-dihydro-2-naphthyl)-4-oxazolylmethoxy]phenyl]butyl]-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  通式（I）代表的杂环化合物，其中R代表一个可选择取代的芳香杂环基团；X代表氧原子，一个可选择氧化的硫原子，—C(═O)—或—CH(OH)—；Y代表CH或N；m表示0到10的整数；n表示1到5的整数；环状基团代表一个可选择取代的芳香唑基团；环A可以是可选择进一步取代的，或其盐。化合物（I）具有抑制酪氨酸激酶的作用，并可用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  US06211215B1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0912562A1

  公开（公告）日：1999-05-06
• US6211215B1
  申请人：——

  公开号：US6211215B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：——

  公开号：WO1998003505A2

  公开（公告）日：1998-01-29

  [EN] Heterocyclic compounds represented by general formula (I) wherein R stands for an optionally substituted aromatic heterocyclic group; X stands for oxygen atom, an optionally oxidated sulfur atom, -C(=O)- or -CH(OH)-; Y stands for CH or N; m denotes an integer of 0 to 10; n denotes an integer of 1 to 5; cyclic group -NB) stands for an optionally substituted aromatic azole group; and ring A is optionally further substituted, or salts thereof. The compound (I) possesses action of inhibiting tyrosine kinase and useful as antitumor agents.
  [FR] Composés hétérocycliques représentés par la formule générale (I), dans laquelle R représente un groupe hétérocyclique aromatique éventuellement substitué; X représente un atome d'oxygène, un atome de soufre éventuellement oxydé, -C(=O)- ou -CH(OH)-; Y représente CH ou N; m représente un entier compris entre 0 et 10; n représente un nombre entier compris entre 1 et 5; le groupe cyclique -NB) représente un groupe azole aromatique éventuellement substitué; et le noyau A présente éventuellement une substitution supplémentaire; ou leurs sels. Le composé de formule (I) présente une activité d'inhibition de la tyrosine kinase et est utile comme agent antitumoral.
• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06211215B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  Heterocyclic compounds represented by the general formula (I) wherein R stands for an optionally substituted aromatic heterocyclic group; X stands for oxygen atom, an optionally oxidated sulfur atom, —C(═O)— or —CH(OH)—; Y stands for CH or N; m denotes an integer of 0 to 10: n denotes an integer of 1 to 5: cyclic group  stands for an optionally substituted aromatic azole group; and ring A is optionally further substituted, or salts thereof. The compound (I) possesses action of inhibiting tyrosine kinase and useful as antitumor agents.

  通式（I）代表的杂环化合物，其中R代表一个可选择取代的芳香杂环基团；X代表氧原子，一个可选择氧化的硫原子，—C(═O)—或—CH(OH)—；Y代表CH或N；m表示0到10的整数；n表示1到5的整数；环状基团代表一个可选择取代的芳香唑基团；环A可以是可选择进一步取代的，或其盐。化合物（I）具有抑制酪氨酸激酶的作用，并可用作抗肿瘤剂。